2021 Fiscal Year Annual Research Report
Intercellar reaction analysis using nanoparticles
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18H02560
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
加藤 大 昭和大学, 薬学部, 教授 (30332943)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | ナノ粒子 / 細胞 / HPLC |
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞内には、多数の生体物質が存在し、その細胞内物質の種類や量で、機能が調整されている。粒子径100nm程度の細胞外小胞は、細胞間の情報伝達を担っている。また血液などの体液中に存在する疾患細胞由来の細胞外小胞を分析することで、病気の早期診断が可能になると期待されている。あるいは、細胞外小胞に薬物を封入することで、新しい効率的な薬物キャリアーとしての利用が考えられている。実際に、医療現場では、既に薬物を内包し100nm程度の粒子が、標的部位に選択的に薬物を送達する医薬品（ナノメディシン）として利用されている。しかし、これらの100nm程度の粒子を簡便に効率的に分離定量する手法は報告されておらず、ナノ粒子間のばらつきが大きかった。
令和２年度は、多くの試料から、簡便に大量なナノ粒子を精製するカチオン修飾粒子を利用した精製法を開発した。令和３年度は、ナノ粒子の微量な差異で分離精製するために、ナノ粒子精製用のHPLCカラムの開発を行った。ナノ粒子をHPLCで分析するために、poly-Lysを修飾したモノリスカラムを調製した。ナノ粒子試料として、細胞外小胞とDoxilを選択し、これらの溶出挙動を調べた。Poly-Lysの修飾量の少ないカラムでは、ナノ粒子が吸着し溶出しなかった。修飾量を増やしたカラムでは、ナノ粒子は、表面電荷によってイオン交換の作用で保持され、ゼータ電位の値が小さい細胞外小胞の方が固定相に強く保持された。移動相としてTris濃度を変化させるグラジエント溶離を用いた結果、２つのナノ粒子を10分内に分離することに成功した。開発したカラムは、いろいろなナノ粒子の分析への利用が期待され、ナノ粒子の安全な利用に役立つと考えられる。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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