2019 Fiscal Year Research-status Report
１６ｐ１３微小重複関連、新規ＲＮＡ結合蛋白Ｍａｒｆ１による神経新生制御機構の解明
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18K06474
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| Research Institution | Shimane University |
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Principal Investigator |
藤谷 昌司 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (40376372)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水野 誠司 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 遺伝子医療研究部, 非常勤研究員 (20393150)
斎藤 潤 京都大学, iPS細胞研究所, 准教授 (90535486)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 16p13.11 / sMarf1 / iPS細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
①sMarf1 の新規ターゲット候補分子を同定し、マウス・ヒト神経幹細胞の神経分化に 関与する分子メカニズムを解明する。
このサブテーマについては、sMARF1の新規ターゲット分子について探索を行った。神経細胞にsMARF1の過剰発現を行い、RNAseq実験を行った。発現低下分子がsMARF1のターゲット分子である可能性が高い。発現低下分子を拾い上げるべくCLC genomics workbenchにて解析を行った。候補分子を同定し、実際にreal time PCR法にて確認を行っている。
②16p13.11 微小重複症のヒト疾患特異的 iPS 細胞を作製する。
このサブテーマについては、順天堂大学医学部赤松研究室より神経分化技術についても技術移転が行われた。共同研究者と共に倫理委員会を通した後、同意を取り、採血をして、CiRA齋藤潤研究室に依頼。疾患特異的ヒトiPS細胞を家系３名について作製した。また、これらの結果については、第10回自閉症学研究会にて発表を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究目的の①、②を達成できているため。
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| Strategy for Future Research Activity |
最終的に、ターゲット分子を同定し、iPS細胞や、マウス神経幹細胞の神経分化能を解析し、16p13.11 微小重複による神経発達症の原因分子を解明する。
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| Causes of Carryover |
研究継続のため、共同研究者が次年度に向けて使用を完了していないため。
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