2018 Fiscal Year Research-status Report
成長板を発生起点とする骨髄造血ニッチ形成メカニズムの解析
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18K06832
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| Research Institution | Ehime University |
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Principal Investigator |
原口 竜摩 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授 (00423690)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | Hhシグナル / 造血ニッチ / 成長板 / 組織系譜解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題の目的は、成長板軟骨から作用を受けた特定の細胞(Hhシグナル受容細胞)が、造血幹細胞ニッチの発生起源であることを、成長板由来の細胞集団に着目したGLT法をベースとする組織系譜解析によって明らかにすることである。特に、1)成長板由来の細胞に連なる細胞系列が造血ニッチにコミットする際の組織系譜とその細胞特性は？ 2)それらは造血に資する機能を有しているか？ 3)それらを造血ニッチの細胞系列へと選択的に分化させる分子カスケードは？ の以上3つのポイントを、本研究課題のspecific aimとしている。
1)に関しては、成長板由来のHhシグナル受容細胞が骨髄中に長期間存在しうることを、fate mappingによって確認した。また、大部分の標識細胞が、造血系細胞に直に接触していることも判明した。2)については、成長板由来のHhシグナル受容細胞特異的なジフテリア毒素受容体(DTR)強制発現系を応用した選択的細胞ノックアウト法を遂行中である。3)についても、成長板由来のHhシグナル受容細胞についてのRNAシークエンスを遂行中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究実績の概要に記載した本研究課題のspecific aimと掲げた３つの項目のうち、一つは達成、残り２つは遂行中であり、期間内に研究成果を得ることが多いに期待される。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究は順調に進行している。当初の計画に従い、研究を遂行する予定であり、現時点での計画変更は考えていない。
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| Causes of Carryover |
前年度の未使用金として、13,492円が生じた。この繰越し金は、次年度の物品購入費（主に消耗品）に充てる予定である。
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