Metabolic regulation and the remodeling tissue microenvironment

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K07211
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Kindai University
• Principal Investigator: Okada Hitoshi 近畿大学, 医学部, 教授 (20280620)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 天野 恭志 近畿大学, 医学部, 助教 (20549331) ; 古室 暁義 近畿大学, 医学部, 講師 (50512274) ; 上田 健 近畿大学, 医学部, 准教授 (60585149) ; 太田 一成 近畿大学, 医学部, 助教 (70589928)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 組織微小環境 / がん / 代謝制御 / エピジェネティクス / マウスモデル

Outline of Final Research Achievements

Disruption of the proteostasis network leads to a variety of human diseases including neurodegenerative disorders, metabolic diseases, lysosome diseases, cancer and aging. In this project, we investigated Bat3 functions in vivo using original liver-specific Bat3 deficient mice with special emphasis on metabolic regulation. Histological, biochemical and molecular biological analyses showed that Bat3 deficiency in the liver resulted in liver damages and enhanced ER stress, metabolic stress and inflammation signature. These data suggest that Bat3 deficiency induced dysregulated proteostasis and metabolic stress, which exacerbate liver damage in vivo.

Free Research Field

腫瘍生物学、病態医科学、医科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年、生活習慣病に強く関連する非アルコール性脂肪肝炎が原因とされる慢性肝炎、肝硬変、肝がん症例が世界的に増加傾向にある。しかしながら、代謝ストレスにより惹起される肝障害、肝硬変、肝がんの個体レベルでの発症の詳細は不明な点も多い。我々の研究結果は、我々が独自に作成したマウスモデルが代謝ストレスにより引き起こされる肝炎、肝硬変、自然発症肝がんの病態を理解するための有用なモデルとなり得ること示唆している。従って、これらのモデルを用いて代謝性肝障害に関与するシグナル経路の詳細を検討することはその治療法、予防法を開発する上で社会的にも大変に意義深い。