2018 Fiscal Year Research-status Report
ルテイン投与による還元型チオール増加を介した抗酸化能力の増強
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18K09448
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
大平 明弘 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員教授 (00169054)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
海津 幸子 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 助教 (00325052)
和田 孝一郎 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (90263467)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 酸化ストレス / 網膜光障害 / ルテイン / 抗酸化酵素 / 活性酸素 / 黄斑色素 / ポリフェノール |
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| Outline of Annual Research Achievements |
網膜光障害の首座は視細胞と網膜色素上皮細胞に生じる。ラット、マウスを用いてフラボノールの一種である、クエルセチン (文献１) と栃の実の殻に存在するプロアンチシアニジン (文献３) とカルテオロール塩酸 (文献２)の網膜への影響を調べ、これらの物質が網膜の機能、形態を光障害から防御することを報告した。
クエルセチンは光による視細胞のアポトーシスを抑制し、網膜の変性を防御した。光障害の指標として用いた8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), Heat shock protein (Hsp70) の発現は光で誘導され、クエルセチンの投与で抑制された。電気泳動移動度シフトアッセイの結果は、AP-1結合活性が露光により活性化され、c-Fosおよびc-Junの結合は結合活性を媒介したが、JunBの結合は媒介しなかったことを示した。 ケルセチンの腹腔内投与は網膜における光酸化損傷を減少させ、ラットにおける光誘発光受容体細胞変性に対する細胞保護を仲介する ＡＰ － １結合部位でのｃ － Ｊｕｎおよびｃ － Ｆｏｓタンパク質のヘテロ二量体組み合わせの抑制は、ケルセチン媒介細胞保護に非常に関与している。
栗の実の殻からのポリフェノール化合物は網膜脂質の酸化を抑制した。 種子の殻からの高分子量のA型プロアントシアニジンは、酸化ストレスとアポトーシスのメカニズムを抑制することによって、ラットの網膜を光照射による損傷から保護した。
カルテオロールは生理食塩水処置群と比較してチオレドキシン1とグルタチオンペルオキシダーゼ1のmRNAレベルを有意に上方制御した。カルテオロールは、BSO /グルタミン酸誘導細胞死を有意に抑制し、in vitroでカスパーゼ-3/7活性およびROS産生を減少させた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
培養ヒト網膜色素上皮細胞株を用いて、Hemin, Hb添加後の細胞内鉄蓄積を調べた。細胞生存率を鉄キレート剤は防御する。今後、ルテインの防御作用の有無について評価する。
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| Strategy for Future Research Activity |
培養網膜色素上皮細胞株を用いたLuteinの抗酸化作用
大まかな計画 1.培養ヒト網膜色素上皮細胞株は、ARPE-19を用いる。 2.細胞内に過酸化水素を産生させるため、menadioneを添加する 3.Lutein (+), Lutein (-) 4.細胞生存率をアッセイする 5.MTT assay, 酸化ストレス関連アッセイ、グルタチオン測定キット
別の実験計画として、medanioneの代わりに、青色光照射、N-retinyl-N-retinylidene ethanolamine (A2E) retinoidを用いてストレス負荷する。
現在、進行中の実験は、ARPE-19細胞に鉄イオンを用いて、酸化ストレス負荷条件に対するルテインの防御作用を検討している。
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| Causes of Carryover |
網膜光障害に対する防御の研究は数種類の物質で継続的に実験が行われている。このため科研費以外の研究費で実施されてきたため、本年度、研究成果はこれまでの研究費で賄われてきており、本研究費の分は投入されていない。研究の進展は今年度、推進される。
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Research Products
(9 results)
