2008 Fiscal Year Final Research Report
Development of an individualized therapy for establishing the optimal dosage by analysis of pharmacological gene
| Project/Area Number |
19590149
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Medical pharmacy
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
HAMADA Akinobu Kumamoto University, 医学部・附属病院, 准教授 (00322313)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
SAITO Hideyuki 熊本大学, 医学部・附属病院, 教授 (40225727)
KAWAGUCHI Tatsuya 熊本大学, 医学部・附属病院, 准教授 (50244116)
MATSUMOTO Mitsuhiro 熊本大学, 医学部・附属病院, 准教授 (70253755)
SASAKI Ji-ichiro 熊本大学, 医学部・附属病院, 助教 (60419637)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Keywords | オーダーメード医療 / 個別投与設計 / 抗悪性腫瘍薬 |
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| Research Abstract |
抗癌薬個別投与設計に有用と考えられる体内動態に影響を与える因子の探索を行った。アムルビシンに影響する薬物輸送タンパクとしてP糖タンパク質であることを明らかにした。イマチニブの体内動態と投与量に影響を与える因子に体表面積が関与することを明らかにした。エルロチニブの皮膚毒性と体内動態にP糖タンパク質の遺伝多型が影響することを明らかにした。本研究により、抗癌薬においても体内動態を制御する遺伝子群の解析が体内動態の個人間変動の解明に有効であることを示した。
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[Journal Article] Relationship between an effective dose of imatinib2009
Author(s)
Kawaguchi T, Hamada A, Hirayama C, Nakashima R, Nambu T, Yamakawa Y, Watanabe H, Horikawa H, Mitsuya H, Saito H
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Journal Title
body surface area, and trough drug levels in patients with chronic myeloid leukemia (in press)
Peer Reviewed
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[Journal Article] Constitutive overexpression of P-glycoprotein, rather than breast cancer resistance protein or organic cation transporter 1, contributes to acquisition of imatinib-resistance in K562 cells2008
Author(s)
Hirayama C, Watanabe H, Nakashima R, Nanbu T, Hamada A, Kuniyasu A, Nakayama H, Kawaguchi T, Saito H
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Journal Title
Pharm Res 25
Pages: 827-835
Peer Reviewed
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[Presentation]2008
Author(s)
山川裕司, 中島麗子, 平山知絵, 濱田哲暢, 川口辰哉, 満屋裕明, 齋藤秀之
Organizer
日本人における慢性骨髄性白血病治療薬イマチニブ(IM)の母集団薬物動態解析
Place of Presentation
東京
Year and Date
20081204-06
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