2010 Fiscal Year Annual Research Report
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19590393
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
今井田 克己 香川大学, 医学部, 教授 (90160043)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 達史 香川大学, 医学部, 助教 (80384593)
横平 政直 香川大学, 医学部, 助教 (70403780)
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| Keywords | ナノサイズ粒子 / ラット肝中期発癌試験 / 気管内投与 / 強制胃内投与 / 経静脈投与 / GST-P positive foci / 酸化銅 / 二酸化チタン |
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| Research Abstract |
ナノ粒子の発癌性については一定の見解が得られていない。本研究では酸化銅(CuO)およびtitanium oxide(TiO)のナノ粒子とマイクロ粒子を異なる経路で投与し、ラット肝中期発癌試験法を用いて肝発癌に対する影響を検討した。
被験物質はCuOマイクロ粒子(粒径:5μm>)、CuOナノ粒子(33nm)、TiOマイクロ粒子(5μm>)、TiOナノ粒子(80nm)、quartz(4μm>)である。6週齢のF344雄性ラットを6群(上記5物質投与群およびコントロール群)に分け、全群実験開始時に肝発がん物質であるdiethylnitrosamine (DEN)を腹腔内投与し、3週目に2/3肝部分切除を施行した。[実験1]では2週目に1・5群に0.5mg/0.2ml/ratで被験物質を気管内投与した。[実験2]では2週目から週1回の計6回、10mg/1ml/ratで強制胃内投与した。[実験3]では2、5週目に2mg/0.2ml/ratで尾静脈から投与した。8週目に屠殺剖検し肝の前癌病変であるGlutathione S-transferase placental form (GST-P)陽性細胞巣の肝の単位面積あたりの数と面積を解析した。結果、[実験1(気管内投与)]=CuOナノ粒子投与群ではcontrol群と比べGST-P陽性細胞巣の数が有意に増加した。[実験2(強制胃内投与)]:TiOナノ粒子投与群ではcontrol群との比較では有意差がなかったが、TiOマイクロ粒子と比べGST-P陽性細胞巣の数が有意に増加した。[実験3(尾静脈投与)]:Cuo、TiOのいずれにおいても、GST-P陽性細胞巣に有意な差は認められなかった。
以上より、ナノサイズの粒径は発癌の重要なリスク要因である可能性が示唆された。
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