2008 Fiscal Year Final Research Report
Rho-kinase inhibitor : a novel therapeutic approach for multiple sclerosis
| Project/Area Number |
19590996
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Neurology
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
MINOHARA Motozumi Kyushu University, 大学病院, 講師 (70398113)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KAWAMURA Nobutoshi 九州大学, 医学研究院, 学術研究員 (00432930)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Keywords | 多発性硬化症 / Rho-kinase / 低分子量GTPase / 実験的自己免疫性脳脊髄炎 / fasudil |
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| Research Abstract |
我々は、Rho-kinase 阻害剤であるfasudil が、多発性硬化症(MS)の動物モデルである実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)に対して、予防的効果や治療的効果があることを報告している。さらに、実験的自己免疫性神経炎(EAN)においても同様の効果が認められており、自己反応性T 細胞はいずれもTh1への分化が抑制されていた。Rho-kinase 阻害剤はP38のリン酸化を増大させることで、Th2 へのシフトを誘導することが示された。Rho-kinase阻害剤であるfasudilは、既に我が国では「くも膜下出血術後の脳血管攣縮およびこれに伴う脳虚血症状」に対して使用されている薬剤であり、その安全性は確立している。以上のことからも、Rho-kinase 阻害薬はMSの新規治療法として効果が期待される。
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[Journal Article] Heterogeneity of aquaporin-4 autoimmunity and spinal cord lesions in multiple sclerosis in Japanese2007
Author(s)
Matsuoka T, Matsushita T, Kawano Y, Osoegawa M, Ochi H, Ishizu T, Minohara M, Kikuchi H, Mihara F, Ohyagi Y, Kira J
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Journal Title
Brain 130
Pages: 1206-1223
Peer Reviewed
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