2008 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of the role of cartilage-specific gene in endochondral bone formation using BAC (bacterial artificial chromosome)-transgenic mice
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19592145
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Functional basic dentistry
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
HATTORI Takako Okayama University, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (00228488)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
TAKIGAWA Masaharu 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (20112063)
KUBOTA Satoshi 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (90221936)
NISHIDA Takashi 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (30322233)
AOYAMA Eriko 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (10432650)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Keywords | Sox9 / Bacterial artificial chromosome(BAC)DNA / トランスジェニックマウストランスジェニックマウス / X型コラーゲンプロモーター / 肥大化軟骨細胞層 / VEGF / 血管侵入 / 内軟骨性骨形成 |
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| Research Abstract |
全長10型コラーゲン遺伝子を含むbacterial artificial chromosome(BAC)DNAの10型コラーゲンプロモーター領域下流にSox9 cDNAを挿入し、Sox9を肥大化軟骨層に異所性に過剰発現するBACトランスジェニックマウスを作製し,(1) 骨髄の消失、肥大化軟骨層への血管侵入の遅延、肥大化軟骨細胞層の延長に起因する骨の短縮、(2) 延長した肥大化軟骨細胞層でのSox9の強い発現に加え、肥大化軟骨マーカー遺伝子の発現の低下、(3) Sox9は直接的にyθgfプロモーター活性を低下させる事、を明らかにし、これらの事からSox9の肥大軟骨細胞層における消失は、血管の侵入、骨髄の形成を可能にし,正常な内軟骨性骨形成に必須である事をin vivoおよびin vivoで明らかにした。
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