2021 Fiscal Year Annual Research Report
Study of mRNA translation in immune system
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19H03488
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
三野 享史 京都大学, 医学研究科, 助教 (60646149)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 自然免疫 / サイトカイン / 転写後制御 / 翻訳 / mRNA分解 / Regnase-1 / UPF1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題は，Regnase-1およびUPF1によるRNA制御を基点に，免疫におけるmRNAの翻訳制御機構の解明を目的としている。これまでの研究より，RNA分解酵素Regnase-1は翻訳が生じている免疫関連mRNAの分解を誘導することが分かっているが，本年度は，主にRegnase-1を介したmRNA翻訳制御機構に関して研究を進めた。Regnase-1は標的mRNAに存在するステムループ構造を認識して，そのmRNAの分解を行うが，細胞内でRegnase-1の標的RNAがどのような構造を取っているかは不明である。そこで，icSHAPE seq法により細胞内でのRNA構造を網羅的に解析した。icSHAPE seq法は，細胞内での1塩基レベルでRNAの構造の柔軟性を検出できる手法である。HeLa細胞をIL-1bで免疫刺激して，icSHAPE seqを行った結果，刺激時間によりRNAの構造がダイナミック変化していた。更に，Regnase-1 CLIP seqより同定された標的RNAのRNA構造について解析した結果，Regnase-1の標的RNAの構造も刺激により変化していた。この結果は，刺激によりRNA構造が変化することで，Regnase-1の結合および機能が変化していることを示唆している。そこで，Regnase-1の標的mRNAへの結合についてRNA免疫沈降法により検討した結果，RNA構造変化と一致して，Regnase-1の標的mRNAへの結合量およびRegnase-1によるRNA分解も変化していた。以上の結果より，本年度の研究では，Regnase-1の標的RNAの構造が免疫刺激により変化し，Regnase-1の機能が制御されていることが明らかとなった。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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