癌間質細胞由来MCP-1による抗血管新生阻害剤耐性獲得の打破

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K07694
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: 原 賢康 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (80528860)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 志賀 一慶 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (20747282) ; 高橋 広城 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (30381792)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: CAF / 血管新生 / 大腸癌 / MCP-1

Outline of Annual Research Achievements

引き続き担癌患者におけるMCP-1値の測定を続けたが担癌患者60人における血中値からはMCP-１の値に進行度との関連を認めることはできなかった。また血管新生阻害剤を用いた化学療法施行患者においても経時的に血中MCP-1値を測定したが治療効果と血中値との間に相関を認めなかった。
癌患者から分離培養したCAFを用いてMCP-1分泌についてELISAを用いて解析をしたがいずれのCAF株からもある一定の濃度のMCP-1分泌が確認できた。
血管内皮細胞株HUVECを用いた単独培養ではHUVECの増生はMCP-1投与で増強し、MCP-1中和抗体投与下で抑制されることが確認できた。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

in vivoでの実験を行うための資材の確保に難渋したため開始ができなかったため

Strategy for Future Research Activity

HUVECと癌細胞との共培養下での抑制実験並びにin vivoでの抑制実験を開始していきたい。

Causes of Carryover

in vivo 実験の使用がなかったため余剰が生じたため