High through anti-HBV drug screening by using reporter assay

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08458
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: Suda Goki 北海道大学, 大学病院, 特任助教 (20447460)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 坂本 直哉 北海道大学, 医学研究院, 教授 (10334418) ; 森川 賢一 北海道大学, 医学研究院, 准教授 (60384377)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: HBV / スクリーニング / drug screening

Outline of Final Research Achievements

We revealed that hepatitis B virus X protein inhibit IFN signaling pathway. We focused on these mechanisms, we established novel high-throughput screening system to find novel anti-HBV drug by using reporter assay system. In addition, we utilized “Hokdai library” which consisted of chemical library and existing drugs e.g. By using this novel system and drug library, we found several potential compounds which could suppress HBV replications.

Free Research Field

消化器内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

B型肝炎ウイルス(HBV)は全世界で4億人の感染者が存在し、世界的な公衆衛生上の問題となる感染症である。一方で、現時点までに使用可能な抗HBV薬は核酸アナログとIFNのみであり、加えてこれらの薬剤ではHBVの排除は困難で、更なる抗HBV薬の開発は急務である。我々は、独自に開発したスクリーニング系と北海道大学が独自に有する薬剤、化合物を用いて複数の抗HBV薬候補を同定した。これらの薬剤は、既存薬と比してHBｓ抗原の低下効果が強く、臨床的治癒となるＨＢs抗原の消失が期待される薬剤候補であった。これらの、新規薬剤候補の臨床応用を目指す事によりHBV撲滅に向けた創薬基盤の萌芽となりうる。