2021 Fiscal Year Final Research Report
establishment of a novel thyroid and parathyroid cells from iPS cells
Project/Area Number |
19K09030
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
|
Research Institution | Fukushima Medical University |
Principal Investigator |
Suzuki Satoru 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (30222061)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
横内 裕二 熊本大学, 発生医学研究所, 特定事業研究員 (60252227)
中村 泉 福島県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (80423804)
大河内 千代 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (90583609)
|
Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
Keywords | thyroid / parathyroid |
Outline of Final Research Achievements |
To establish thyroid and parathyroid cell lines, we have been established and optimized the iPS cells. Prior to optimize the differentiation derivative method for thyroid and parathyroid epithelium cells, we have induced the differentiation for an endoblast cells and a foregut endoblast cells. Consequently, we have succeeded to differentiate thyroidal outrider cells or the third pharyngeal bursa cells. The differentiation derivative method of the thymus epithelium outrider cell derived from the third pharyngeal bursa endoblast is reported so far. After giving various combination of signaling inducing ligands such as FGF, BMP, WNT, and SHH or their inhibitors for the differentiation to fourth pharyngeal bursa endoblast, we have succeeded to identify the combination that could guide the expression of the marker gene cluster of parathyroid gland outrider cell or the thyroid gland C cell outrider cell.
|
Free Research Field |
thyroidology
|
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
細胞に対する反応を検証するためには、その細胞が継代、すなわちちょうど植物の植え替えのように持続的に育てられなくてはなりません。現在の継代出来る細胞株はそのほとんどが癌細胞から派生した細胞株です。甲状腺や副甲状腺細胞は、細胞のなかでも高度に分化した細胞で、継代出来る細胞株はほとんどありません。この研究では、iPS細胞の技術を利用し、高度に分化した細胞株を樹立、癌化を含めたさまざまな変化における分子メカニズムを解明するため推進しました。結果、甲状腺、副甲状腺細胞に分化する前の状態までの細胞を作成することに成功しました。
|