2022 Fiscal Year Final Research Report

Approach to regenerative medicine for non-obstructive azoospermia

Research Project

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Project/Area Number	19K09736
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 56030:Urology-related
Research Institution	Nagoya City University
Principal Investigator	Umemoto Yukihiro 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (80381812)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	武田知樹名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (30814256) 安井孝周名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40326153) 野崎哲史名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (50813432) 水野健太郎名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (70448710) 岩月正一郎名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (70595397)
Project Period (FY)	2019-04-01 – 2023-03-31
Keywords	Sertoli cell / Leydig cell / 遺伝子導入 / 男性不妊症 / 精巣内精子採取術 / 造精機能障害 / 非閉塞性無精子症
Outline of Final Research Achievements	A spermatogenesis dysfunction model was created. Testes were excised and the cell separation in seminiferous tubules was performed. I tried to separate Sertoli cells and Leydig cells. Separation was performed by the Percoll method. Leydig cells were separated with a probability of approximately 70%, but Sertoli cells were highly contaminated and inconsistent. An attempt was made to see if the seminiferous tubules could be separated by the microdissection method. The seminiferous tubules could be isolated, but the PCR technique for one cell or a very small amount of cells could not be established. It is important to distinguish between seminiferous tubules in which spermatogenesis is not occurring and seminiferous tubules in which spermatogenesis is maintained.
Free Research Field	泌尿器科
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	精子形成不全の患者は原因不明が50-70％存在する。その原因は造精機能に関わる未知の遺伝子が欠損あるいは働かないことが容易に推測できる。この遺伝子を同定すること、その中でも体細胞に関わる遺伝子が同定されれば、治療に直接つながる可能性がある。精細胞に直接遺伝子を改変したり導入することはその外来遺伝子を伝えることになるため、体細胞に存在する遺伝子を究明することが多くの不妊症患者の治療につながることが予想される。そのためには造精機能障害モデル動物から関連する遺伝子を同定することが今後の原因不明の男性不妊症への治療法になると考えられる。