A new anti-cancer therapeutic strategy targeting the interrelation between tumorous mechanical extracellular microenvironment and novel oncogene-related gene signaling

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K10302
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: National Hospital Organization, Kyushu Medical Center (Clinical Institute)
• Principal Investigator: ozeki satoru 独立行政法人国立病院機構九州医療センター(臨床研究センター), その他部局等, 客員臨床研究員 (80117077)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 清島 保 九州大学, 歯学研究院, 教授 (20264054) ; 藤井 慎介 九州大学, 歯学研究院, 講師 (60452786) ; 田尻 祐大 独立行政法人国立病院機構九州医療センター(臨床研究センター), その他部局等, 歯科・口腔外科 客員臨床研究員 (30820659)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 口腔がん / TRPチャネル / TRPV4 / 扁平上皮癌

Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study was to investigate the expression and function of TRPV4 in OSCC and to clarify its molecular mechanism. It was suggested that TRPV4 is expressed in tumor lesion of oral cancer pathological specimens and OSCC cell lines, and TRPV4-mediated Ca2+ intracellular influx activates AKT signaling via CaMKII activation, thereby promoting OSCC cell proliferation.

Free Research Field

口腔腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、OSCC におけるTRPV4の発現制御機構、およびTRPV4の活性化メカニズムを明らかにすることを企図したものである。特に、TRPV4の発現制御機構について、OSCC患者から得られた同一組織標本内における腫瘍部と非腫瘍部を比較し、腫瘍部においてTRPV4が高発現していることを見出したことは、学術的な意義が高い。加えて、TRPV4/CAMKII/AKTシグナル伝達を標的とした、抗腫瘍療法の開発につながる可能性があり、社会的意義も大きい。