2020 Fiscal Year Annual Research Report
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19K17825
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
岩城 憲子 金沢大学, 医学系, 助教 (10825706)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | EBV関連リンパ増殖性疾患 / KIR遺伝子プロフィル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Epstein-Barr ウイルス関連リンパ増殖性疾患（ EB virus-associated lymphoproliferative disorder ： EBV-LPD ） は、免疫抑制療法中の膠原病患者や同種造血幹細胞移植後の患者、抗胸腺細胞グロブリン・cyclosporineの併用療法を受けた再生不良性貧血患者等における重篤な合併症である。これらの免疫抑制療法により、患者の体内でEBV特異的T細胞が抑制されると、EBV感染B細胞を制御できなくなり、その結果EBV-LPDを発症すると考えられているが、EBV-LPDの疾患感受性を規定する宿主側の遺伝的要因についてはほとんど知られていない。
今回我々は、これらの免疫抑制療法中の患者の末梢血中のEBV-DNA copy数を定量的PCRを用いて測定するとともに、病理学的評価によりEBV-LPDを診断した。
さらにEBV-LPDの発症とKIR遺伝子レパトアとの関連性を明らかにすることを目的にEBV-LPDを発症した患者とEBVに関連しない悪性リンパ腫患者、健常人の3群間でKIR 遺伝子プロフィルを比較することにより、EBV-LPDとKIR遺伝子プロフィルの関係を検討した。結果、EBV-LPDを発症した患者では、活性型KIRであるKIR2DS1、KIR2DS5、抑制型KIRである2DL5の保有率が有意に低値であった。この結果から患者のKIR 遺伝子プロフィルがEBV-LPDの発症に影響する可能性が示唆された。
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