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2020 Fiscal Year Research-status Report

若年性特発性関節炎の原因遺伝子と分子病態の解明

Research Project

Project/Area Number 19K23819
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

森谷 邦彦  東北大学, 大学病院, 助教 (40646999)

Project Period (FY) 2019-08-30 – 2022-03-31
KeywordsJIA / DIRA
Outline of Annual Research Achievements

JIAの一部の症例は乳児期に発症し、自己炎症性疾患との鑑別が困難で内科的治療への反応が悪く、難治性の症例が多い。その発症要因として遺伝的背景の影響が強いと考えられている。研究者は、JIAとして診断されていた10歳女児のエクソーム解析を行い、IL-1レセプターアンタゴニストの欠損により起こる、常染色体劣性遺伝形式の自己炎症症候群の1つであるDIRA(deficiency of the interleukin-1-receptor antagonist)と診断した。
DIRAは生後1か月以内に重篤な膿疱症、骨髄炎を起こすが本症例はJIAとしてステロイド治療が行われており、臨床的に軽症である原因を解析したところ患者の変異体(R26X)をHEK-T細胞にトランスフェクションし、C末を認識する抗体でウェスタンブロッティングを施行したところWTのIL-1RNよりもsmall sizeのバンドを検出し2nd メチオニンからのreinitiationが起こっていること、またmutant(R26X)を含んだFusion proteinはIL-1刺激を抑制していることを示し、これによりlate-onsetの臨床経過を示したと考えられ、論文発表した
(Moriya K et al. J Clin Immunol. 2020 Mar 17. doi: 10.1007/s10875-020-00770-1)。
また、難治性JIAの患者3家系、1家系においてエクソーム解析により、各々新規責任遺伝子を同定した。学会発表、論文投稿を行った。
新規責任遺伝子の同定を含めたJIAの原因遺伝子同定を試み、それぞれの遺伝子異常に応じた治療戦略の構築を図る基礎を構築中である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

新型コロナウィルスの流行により、外来患者受け入れ制限があり、患者検体のリクルートに少し時間がかかってしまったが、現在は改善されている。

Strategy for Future Research Activity

難治性JIAの患者3家系、1家系においてエクソーム解析により、各々新規責任遺伝子を同定し、論文報告を行う。新規責任遺伝子の同定を含めたJIAの原因遺伝子同定を試み、それぞれの遺伝子異常に応じた治療戦略の構築を図る基礎を構築中である。
次年度使用額は試薬、細胞培養に必要な物品の購入に使用する予定である。

Causes of Carryover

新型コロナウィルスの影響で外来閉鎖があり、患者さんの検体の集積に影響があったため。

  • Research Products

    (8 results)

All 2020

All Journal Article (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 2 results) Presentation (6 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Invited: 2 results)

  • [Journal Article] The IL1RN Mutation Creating the Most-Upstream Premature Stop Codon Is Hypomorphic Because of a Reinitiation of Translation2020

    • Author(s)
      Moriya Kunihiko、Kadowaki Saori、Nakano Tomohiro、Akarcan Sanem E.、Kutukculer Necil、Aksu Guzide、Sasahara Yoji、Kure Shigeo、Ohnishi Hidenori、Casanova Jean-Laurent、Puel Anne、Fukao Toshiyuki
    • Journal Title

      Journal of Clinical Immunology

      Volume: 40 Pages: 643~645

    • DOI

      10.1007/s10875-020-00770-1

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Ruxolitinib treatment of a patient with steroid-dependent severe autoimmunity due to STAT1 gain-of-function mutation2020

    • Author(s)
      Moriya Kunihiko、Suzuki Tasuku、Uchida Nao、Nakano Tomohiro、Katayama Saori、Irie Masahiro、Rikiishi Takeshi、Niizuma Hidetaka、Okada Satoshi、Imai Kohsuke、Sasahara Yoji、Kure Shigeo
    • Journal Title

      International Journal of Hematology

      Volume: 112 Pages: 258~262

    • DOI

      10.1007/s12185-020-02860-7

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Autosomal dominant RelA mutation causes autoinflammatory and autoimmune disorders2020

    • Author(s)
      Kunihiko Moriya
    • Organizer
      3rd Scientific Congress of Asia Pacific Society for Immunodeficiencies (APSID)
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Human Inborn Errors of the NF-κB Pathway2020

    • Author(s)
      Kunihiko Moriya
    • Organizer
      第3回日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会
    • Invited
  • [Presentation] Utility of Ruxolitinib in a Boy with Severe Autoimmunity and Chronic Mucocutaneous Candidiasis Caused by a STAT1 Gain-of-Function Mutation2020

    • Author(s)
      Kunihiko Moriya
    • Organizer
      第3回日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会
  • [Presentation] The IL1RN mutation creating the most-upstream premature stop codon is hypomorphic because of a reinitiation of translation2020

    • Author(s)
      Kunihiko Moriya
    • Organizer
      第82回日本血液学会
  • [Presentation] ヨーロッパにおける男女共同参画、フランスを例にして2020

    • Author(s)
      森谷 邦彦
    • Organizer
      第123回日本小児科学会学術集会
    • Invited
  • [Presentation] Disseminated Fusarium infection within normal range of β-D glucan in a boy with aplastic anemia following sibling donor bone marrow transplantation2020

    • Author(s)
      森谷 邦彦
    • Organizer
      第82回日本血液学会

URL: 

Published: 2021-12-27  

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