2020 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
19K23844
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Research Institution | Shiga University of Medical Science |
Principal Investigator |
大野 将司 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (80845488)
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Project Period (FY) |
2019-08-30 – 2021-03-31
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Keywords | 炎症性腸疾患 / インターロイキンー38 / DSS誘発腸炎 / 好中球 |
Outline of Annual Research Achievements |
DSS誘発腸炎でWTマウスとIL38KOマウスの比較を行った。高濃度(3%)のDSSにおいてはIL38KOマウスはWTマウスより有意に死亡率が高かった。また、2%DSS投与下においては、回復期において体重が有意に減少した。また、腸管長短縮、組織学的な悪化も確認された。急性期において既に腸管長は短縮しており、IL38KOマウスでは腸管上皮細胞のCXCL1, CXCL2のmRNAが有意に高かった。LPMCのフローサイトメトリーで好中球の有意な増加が見られ、T細胞やB細胞、マクロファージは有意な増加を認めなかった。 以上より、IL38は好中球の遊走を抑制して、腸炎に対して抑制的に働くことが示唆された。 また、ヒトの生検検体の解析では、特に潰瘍性大腸炎の活動期においてIL-38のmRNAの発現が亢進していた。クローン病では有意な上昇は見られなかった。また、免疫染色を行ったところ、IL-38はB細胞から産生されていることが示唆された。
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Research Products
(1 results)