2020 Fiscal Year Annual Research Report
The roles of M4 macrophages in Systemic Sclerosis.
Project/Area Number |
19K24004
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Research Institution | Nippon Medical School |
Principal Investigator |
井関 ゆう子 日本医科大学, 医学部, 助教 (50723045)
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Project Period (FY) |
2019-08-30 – 2021-03-31
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Keywords | 強皮症 / 単球 / 線維化 |
Outline of Annual Research Achievements |
近年、全身性強皮症の線維化病態への単球/マクロファージの関与が報告されている。2006年に全身性強皮症、特にびまん皮膚硬化型強皮症において、血中CXCL4が有意に高値でありバイオマーカーとして有用であり、形質細胞様樹状細胞がCXCL4の主たる産生源であることが報告された。本研究では、CXCL4により単球から分化誘導されると報告されているM4マクロファージの発症早期びまん皮膚硬化型全身性強皮症病態への関与について検討することを目的としている。 平成31年度は、びまん皮膚硬化型全身性強皮症患者の検体収集および末梢血単核球細胞からM1(CD14+, CD80+, TLR2+), M2(CD14+, CD163+,CD206+), M4(CD163-, S100A8+, MMP7+)単球/マクロファージを解析するための条件検討を行なった。また、CD14陽性単球からM1, M2, M4マクロファージへの分化誘導プロトコールの検討を行なった。 令和2年度は、健常人と全身性強皮症患者の末梢血単核球におけるmonocyte, classical monocyte, intermediate monocyte, non-classical monocyte, M1, M2, M4 macrophageの割合についてマルチカラーフローサイトメトリーにて解析を行った。M1, M1+M2 monocyteの割合は強皮症患者と健常人で有意差はなかったが、M2 monocyteの割合は健常人に比して強皮症患者において高値であった。また、M4 monocyteの割合は強皮症患者において有意に高い結果であった。
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Research Products
(1 results)