Assessment of oxidative stress for DNA of microglia in retinitis pigmentosa

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K24033
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0906:Surgery related to the biological and sensory functions and related fields
• Research Institution: Oita University
• Principal Investigator: Shunji Nakatake 大分大学, 医学部, 助教 (30847091)
• Project Period (FY): 2019-08-30 – 2021-03-31
• Keywords: 網膜色素変性 / 緑内障 / 酸化ストレス / ゲノムの酸化

Outline of Final Research Achievements

Previously, we revealed the oxidative DNA damage activates microglia and exacerbate retinal inflammation and degeneration in retinitis pigmentosa. Additionally, it has been elucidated that oxidative stress plays a crucial role in glaucoma, one of a major cause of blindness in Japan, however, the mechanism is still unclear. In this study, we revealed oxidative stress for DNA and the repair system of oxidative DNA damage plays a crucial role for glaucoma.

Free Research Field

眼科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

網膜色素変性、緑内障はいずれも本邦における中途失明原因の上位を占める疾患である。これまでに網膜色素変性において遺伝子情報を担うゲノムの酸化が病態進行に関与していることを明らかにしたが、今回、緑内障モデル動物を用いることで緑内障においてゲノムの酸化を修復する機構が病態に関与している可能性が示唆された。これまで緑内障の治療は眼圧下降や神経保護が治療の主流であったが、今後酸化ストレスに着目した新しい治療法の開発につながる可能性がある。