2020 Fiscal Year Annual Research Report
細胞の質的変化に基づく肺組織老化・疾患促進機構の研究：細胞老化の視点から
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20H04116
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| Research Institution | National Center for Geriatrics and Gerontology |
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Principal Investigator |
杉本 昌隆 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, ジェロサイエンス研究センター, 副部長 (50426491)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 匡 順天堂大学, 医学部, 准教授 (10596993)
杉本 和史 三重大学, 医学部附属病院, 准教授 (60378370)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 細胞老化 / 肺気腫 / 転移性肺がん / セノリシス / COPD |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、加齢による細胞の質的変化が組織老化や疾患を促進する機構を明らかにすることにより、老化細胞の機能を標的とした呼吸器疾患に対する革新的な創薬基盤を確立することを目的とする。老化は様々な疾患のリスクを増大させる。現在、世界で死因の上位を占めている呼吸器疾患も同様に加齢とともに罹患率が上昇するが、その原因については明らかになっていない。代表者は以前に、独自に樹立した老化細胞除去マウス（ARF-DTRマウス）を利用して、肺組織加齢性変化に細胞老化が重要な役割を持つことを明らかにした。
本研究計画では肺組織内の老化細胞に着目し、それらが呼吸器疾患の発症や進行にどの様に関与するのか、複数の呼吸器疾患モデル（①肺気腫モデル、②転移性肺がんモデル）を用いて解析を行った。
当該年度における①肺気腫モデルを用いた解析では、老化細胞の除去と肺組織幹・前駆細胞の移植を同時に行うことにより、気腫肺の機能的再建が可能であることを明らかにした。このことから細胞老化は障害肺の組織再生に影響を与えることが示唆された。肺組織における老化細胞と組織幹・前駆細胞の機能的相互作用についてさらに詳細な解析を行うために、新たな遺伝子改変マウスの作製を開始した。
転移性肺がんモデルの解析においては、当該年度までに老化細胞依存的に可溶型Eカドヘリン（seCad）が産生されること、およびseCadがメラノーマ細胞に直接作用して転移を促進する活性を持つことを見出した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
①肺気腫モデルの解析：肺組織から老化細胞を除去可能なマウス（ARF-DTRマウス）にエラスターゼにより肺気腫を誘導し、老化細胞の除去と肺組織幹・前駆細胞の移植を行った。移植する肺組織幹・前駆細胞として本研究では先行研究により肺線維症モデルで有効性が報告されている肺スフェロイド細胞（LSC）を用いた。当該年度は、まずLSCが移植後4週間以上に渡り肺組織に生着することを確認した。気腫マウスにおいて老化細胞の除去もしくはLSC移植だけでは呼吸機能の有意な回復は認められなかったが、両者を併用したマウスでは呼吸機能に回復が認められたことから、気腫肺の機能的再建が可能であることが示唆された。呼吸器疾患誘導実験設備の整備に遅延が生じ、計画に遅れが生じた。
②転移性肺がんモデルの解析：予備実験により肺組織の老化細胞が非細胞自律的にメラノーマの肺転移を促進すること、および老化細胞依存的に肺組織で変動する液性因子の解析を行っていた。当該年度は、抗体アレイにより肺組織で老化細胞依存的に産生される因子として可溶性Eカドヘリン（seCad）を同定した。マトリゲルコートしたトランスウェルを用い、試験管内でseCadががん細胞（メラノーマ細胞）の浸潤能に及ぼす影響について調べたところ、seCadで刺激したメラノーマ細胞は浸潤能が有意に上昇することがわかった。がん細胞の浸潤には、細胞外プロテアーゼの発現が重要であることが先行研究により明らかになっている。細胞外プロテアーゼの発現について解析を行ったところ、seCadはメラノーマ細胞においてマトリックスメタロプロテアーゼ（Mmp）2および14の発現を誘導することを見出した。これらMmpの阻害剤存在下ではseCadによる浸潤能増加が見られなかったことから、seCadによるMmp発現誘導が老化細胞によるがん細胞の肺転移に重要であることが示唆された。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在、肺気腫に対する有効な治療法は確立されていないが、当該年度に行った研究結果からは、老化細胞の除去と組織幹・前駆細胞移植を併用することにより気腫肺を機能的に再建することが可能であることが示唆された。これらの結果は肺組織内で細胞老化と組織再生の機能的相互作用があることを示唆しており、今後この作用点について明らかにすることが肺気腫の治療法の確立に重要であると考えられる。この課題にアプローチするために、肺組織再生を評価するための新たなモデルマウスの作製を行う。また、試験管内モデルを用いて細胞老化と肺組織幹・前駆細胞の相互作用についても解析を行う。
転移性肺がんモデルについては、当初の計画よりも順調に進捗しており、一部計画を前倒して進めている。メラノーマの肺転移におけるseCadの重要性について調べるために、中和抗体等を用いてseCadの機能的阻害を行う。またヒト病態との関連について解析するためにseCadによるメラノーマ細胞の遺伝子変動について調べ、データベースを用いてヒトメラノーマ病態との相関について調べる。また、当初は国内のがん患者検体を収集する予定であったが、目的に合致する十分な数の症例数が国内では入手困難であったため、海外から検体の入手を行った。次年度にこの検体を用いた解析を行い、seCadとメラノーマの転移との関連について解析を行う。
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[Journal Article] Senolysis by glutaminolysis inhibition ameliorates various age-associated disorders.2021
Author(s)
Johmura Y., Yamanaka T., Omori S., Wang T.W., Sugiura Y., Matsumoto M., Suzuki N., Kumamoto S., Yamaguchi K., Hatakeyama S., Takami T., Yamaguchi R., Shimizu E., Ikeda K., Okahashi N., Mikawa R., Suematsu M., Arita M., Sugimoto M., Nakayama K.I., Furukawa Y., Imoto S., Nakanishi M.
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Journal Title
Science
Volume: 371
Pages: 265-270
DOI
Peer Reviewed
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