2021 Fiscal Year Annual Research Report
ヒトにおける好中球特異的前駆細胞の同定および好中球分化メカニズムの解明
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20J10680
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
伊藤 雄介 東京大学, 大学院医学系研究科, 特別研究員(PD)
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| Project Period (FY) |
2020-04-24 – 2022-03-31
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| Keywords | 骨髄系共通前駆細胞 (CMP) / 顆粒球単球前駆細胞 (GMP) / CD62L |
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| Outline of Annual Research Achievements |
既報のsingle-cell RNA sequencing dataを用いて、ヒト、マウスの骨髄系前駆細胞における分化の不均一性を規定する表面抗原としてCD62Lを同定した。Common myeloid progenitor (CMP)において、CD62L-high CMPがGMPへの分化に偏っていることをin vitroのcolony formation assay, liquid culture assay, 表面マーカー解析で示し、in vivoでGFPマウスを用いた移植実験により、CD62L-high CMPで血小板産生能が低下していることを示し、CMP内部のhierarchyをより詳細に解明した。CD62L-low CMP、CD62L-high CMPのRNAシークエンス解析を行い、これらの結果を裏付けた。次に、Granulocyte-monocyte progenitor (GMP)において、CD62L-negative GMPがGMP内で最も未分化な集団であること、CD62L-low GMPが好中球分化に偏ることをin vitro、in vivoの両面で示した。またLy6cとCD62Lを組み合わせることで、より詳細なGMP内の分化階層性を明らかにした。これらの成果はStem cell reportsに掲載された (Stem Cell Reports 2021;16:2871-2886)。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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