2021 Fiscal Year Research-status Report
難治性うつに対するケタミンの抗うつ作用の評価と機序解明へのアプローチ
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20K07939
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Research Institution | Hirosaki University |
Principal Investigator |
工藤 隆司 弘前大学, 医学部附属病院, 講師 (40613352)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
木村 太 弘前大学, 医学部附属病院, 講師 (30466510)
二階堂 義和 弘前大学, 医学研究科, 講師 (50613478)
竹川 大貴 弘前大学, 医学部附属病院, 助教 (80834803)
冨田 哲 弘前大学, 医学部附属病院, 講師 (90736365)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | ケタミン / うつ病 |
Outline of Annual Research Achievements |
近年麻酔薬ケタミンのうつ病への有効性が話題となっているが、作用機序に不明な点が多く、頻用への安全性には懸念があることから、本研究では、ケタミンの抗うつ作用機序解明に向けた試みをおこなっている。うつ病へのケタミン投与は本邦では承認されていないため、jRCTに登録したうえで麻酔薬ケタミンをうつ病患者へ投与し、効果の評価と作用機序に関わる候補バイオマーカーを測定している。 ケタミンは1週間に1度、2回投与し、有効性の評価に関しては、投与から4時間、1日、3日、7日後、2回目の投与から7日後に自己記述式(QIDS)、精神科医による面接型の評価(MADRS)をおこなっている。現在のところ、どちらにおいても有効性が確認され、特に2回目の投与から7日後においてはMADRSにおいて著明な有効性が認められた(Friedman検定)。 2021年度ではこれまでのサンプルからNGAL、BDNF、CRP、TNF-α、leptin、IL-6、C-peptideをELISAにより測定したが、現在のところケタミンの抗うつ作用との関連を疑う特徴的な変動を示すバイオマーカーは明らかにはなっていないが、個々の症例をみると特徴的な変動を示すものもあり、また、症例数が不十分のため、今後新たな知見が得られる可能性はある。今回得られた結果の中で、一般的には抗うつ効果とともに上昇するBDNFが投与4時間後で有意に減少していたことが予想外であったが、今後も症例を重ねて考察していく。これまでの結果は、日本麻酔科学会の指定演題としてシンポジウムで発表した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
新型コロナウイルス感染予防のため、当施設では患者に対して入院前にPCR検査が義務化されるようになったが、そのことで患者が入院をやや敬遠する傾向にあり、症例の確保に苦慮している状態である。しかし、最近は緩和されつつあり、2022年度になってからは4月だけで2例に対して介入ができており、症例収集のペースを上げられそうな傾向がみえている。
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Strategy for Future Research Activity |
各種候補バイオマーカーを測定してきたが、現時点ではケタミンの抗うつ作用に関わる変動を示すものは統計上確認されていない。しかし、抗うつ効果とともに上昇することで知られるBDNFがケタミン投与直後で有意に低下していたことは新たな発見であった。これまでケタミン投与後に経時的に多くのバイオマーカーを測定してきた研究報告はなく、本研究が初となるため、さらに症例を重ね、候補バイオマーカーの発見につなげたい。2022年度が最終年度になるが、うつ病患者だけで検証を進めるのは数としても現実的に困難なため、将来的には特徴的な変動を示したバイオマーカーを反映させたモデルラットにケタミンを投与して行動試験をおこなう形のリバーストランスレーショナルリサーチで裏付けをおこないたい。
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Causes of Carryover |
症例数が思うように確保できず、ELISAキットなどのバイオマーカー測定に要する高額な物品費の支出が少なかったため、使用額が少額となった。次年度は現状では症例が増えることが予測され、バイオマーカー測定に使用する器具、試料の購入に充てる。
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Research Products
(1 results)