Identification of transcriptional signaling networks that control the quality and quantity of the bone marrow microenvironment

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K08733
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Hosokawa Kentaro 九州大学, 医学研究院, 講師 (90569584)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 新井 文用 九州大学, 医学研究院, 教授 (90365403)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 間葉系幹細胞 / 造血幹細胞

Outline of Final Research Achievements

In this study, we aimed to clarify the function of the forkhead transcription factor Foxp2 on hematopoietic support and self-renewal in bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs), and analyzed MSC-specific Foxp2-deficient mice. We found that MSCs exhibit decreased self-renewal capacity and decreased expression of hematopoietic supporting factors. Furthermore, we found that the effects of Foxp2 deficiency on the cell cycle and metabolism of hematopoietic stem cells (HSCs) resulted in a decrease in self-renewal capacity and bone marrow remodeling capacity.

Free Research Field

幹細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究によりFoxp2の重要な役割とその発現低下がHSCの機能に影響を与えることが示されたが、このことは血液疾患の新たな治療法の開発に結び付く可能性がある。即ち、MSCにおけるFoxp2が制御する新たな造血支持機構は、造血幹細胞移植や再生医療の効果を向上させることに繋がると考えられる。またこの研究で明らかになった知見は、遺伝子治療の分野にも応用され、患者由来HSCの機能維持法の改善につながることが期待される。これらの成果は、血液疾患の治療に関する科学的知見の拡大や、現在の医療技術の進歩に貢献するだけでなく、患者の生活の質を向上させることにも繋がると考えられる。