2023 Fiscal Year Final Research Report
Formation mechanism of polymersome studied by microscopy
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20K15337
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 35010:Polymer chemistry-related
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | small-angle scattering / block copolymer / vesicle / electron microscopy |
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| Outline of Final Research Achievements |
To clarify the formation mechanisms of polymer vesicles, we performed time-resolved small-angle X-ray scattering (TR-SAXS) and liquid-phase transmission electron microscopy (LC-TEM). The results of TR-SAXS revealed that the transformations from spherical micelles to cylindrical micelles to disk-like micelles to vesicles are involved during the vesicle formation. In the LP-TEM measurements, the high electron density of the solvent and Brownian motion made the tracking of micelles/vesicles difficult. Systems composed of styrene-ethylene glycol block copolymers in ionic liquids appeared to be relatively suitable for the LP-TEM measurements.
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| Free Research Field |
高分子科学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ベシクルはドラッグデリバリーシステム(DDS)への応用が期待されている。DDSへの応用においては、そのキャリアーのサイズ (半径) が50 nm程度のときに効率よく細胞に取り込まれることが知られており、サイズ制御は実用化のために不可欠な課題である。ベシクルのサイズは形成のメカニズムによって異なると考えられる。また、薬剤をベシクルに取り込ませる際の取り込み効率はベシクルの形成メカニズムに依存すると考えられる。ベシクルの形成メカニズムを理解する意義はこれらの点にある。
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