2022 Fiscal Year Final Research Report
The interaction analysis and clinical application between the adapter protein Shf and TrkB in neuroblastoma
Project/Area Number |
20K16364
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 50010:Tumor biology-related
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
Takagi Daisuke 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (60611580)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 神経芽腫 / Shf / TrkB |
Outline of Final Research Achievements |
With the final goal of developing therapeutic agents for refractory neuroblastoma, the interaction between the adapter protein Shf, which is highly expressed in neuroblastoma with good prognosis, and the nerve growth factor receptor TrkB, which is highly expressed in neuroblastoma with poor prognosis, was analyzed. We performed proximity ligation assay (PLA) using the neuroblastoma cell line SH-SY5Y and detected the Shf-TrkB PLA signals. From the above, it was suggested that Shf and TrkB are interacting proteins in SH-SY5Y cells.
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Free Research Field |
小児がん
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
神経芽腫は小児期における代表的な悪性固形腫瘍の一つであるが、しばしば非常に治療抵抗性であり、現在も新たな治療薬の開発を求められている。ShfがTrkBのシグナル伝達を修飾することによって神経芽腫の進行を抑制するという仮説を立て、ShfとTrkBとの機能相関についての研究を行った。近接ライゲーションアッセイにより、神経芽腫細胞株SH-SY5Yにおいて、ShfとTrkBが相互作用をする蛋白質であることが示唆されたが、その機能や意義については不明であり、解明には研究の継続が必要である。
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