2023 Fiscal Year Annual Research Report
Radiopaque microsphere with antibacterial and analgesic effect; from bench to clinic
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20K16806
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| Research Institution | Aichi Medical University |
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Principal Investigator |
成田 晶子 愛知医科大学, 医学部, 助教 (00762080)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | SAP-MS / 血管塞栓術 / 塞栓物質 / 薬剤溶出ビーズ / デリバリーシステム |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では造影剤と抗生剤や鎮痛剤等の各種薬剤を併せて高級性ポリマー製球状塞栓物質(SAP-MS)に浸し、視認可能かつ薬剤溶出による種々の作用を有する球状塞栓物質を作成することを目標としている。
まず各薬剤(造影剤:iopamidol、抗生剤:cefazolin、鎮痛剤:lidocaine)とその混合物を用いてSAP-MSを膨潤させ、①薬剤吸着能 ②薬剤溶出能 ③SAP-MSの大きさ ④X線透視下での視認性を検討した。検討した薬剤溶液は(a)cefazolin (b)lidocaine (c)cefazolin+iopamidol (d)lidocaine+opamidol (e)cefazolin+lidocaine+iopmaidolで、使用したSAP-MSは150-200μmであった。
①②SAP-MSは各薬剤を吸着し、溶出した。吸着時の薬剤溶液に濃度変化は見られなかった。溶出時には10分程度かけて薬剤が放出された。
③SAP-MSは15分程かけて90%程度膨潤し、その後平衡状態となった。最終的に(a)3.9倍 (b)5.0倍 (c)2.2倍 (d)5.5倍 (e)3.6倍になった。
④iopamidolを含む薬剤含浸SAP-MS(c)(d)(e)は視認可能であったが、iopamidolを含まない薬剤含浸SAP-MS(a)(b)は視認できなかった。
以上よりSAP-MSはiopamidolやcefazolin、lidocaineを吸着し、溶出する機能を有すると考える。この研究成果は北米放射線学会、日本IVR学会総会にて発表し、CardioVascular and Interventional Radiologyにて報告した。
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