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2010 Fiscal Year Annual Research Report

SARSコロナウイルス感染増殖制御の解析

Research Project

Project/Area Number 21590517
Research InstitutionMiyagi Cancer Center Research Institute

Principal Investigator

田中 伸幸  宮城県立がんセンター(研究所), 免疫学部, 部長 (60280872)

KeywordsSARS / コロナウイルス / ACE2 / 偽ウイルス / スパイク / 共受容体
Research Abstract

Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS)「重症急性呼吸器症候群」の原因ウイルスとしてコロナウイルス科のSARSコロナウイルス(SARS-CoV)が同定されている。SARS-CoVの感染には宿主受容体ACE2が重要であることが報告されたが、感染成立と病態発現の詳細については未だ不明の点が多い。感染成立において、新たな「共受容体」が存在し、感染成立にはACE2に加えて第2の補助レセプターが必須である可能性を想定し、SARS-CoV感染の新たな共受容体の同定単離を試みSARS-CoV偽ウイルス実験系を構築した。COS7宿主細胞株への侵入をLuciferase活性として定量的に解析したところ、1)ACE2が必須であることを確認した。2)これら細胞株で共受容体を調べたところ、DC-SIGNとL-SIGNに共受容体がいずれも共受容体であることが判明した。次いで、感染にACE2あるいはDC-SIGN, L-SIGNのいずれの細胞質内領域が必要であるか検討した。その結果、ACE2の細胞質内領域は細胞内侵入に必要ではないこと、DC-SIGN,L-SIGNの細胞質内領域が関与することが示唆された。

  • Research Products

    (1 results)

All 2010

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results)

  • [Journal Article] Exosome secretion of dendritic cells is regulated by Hrs, an ESCRT-0 protein.2010

    • Author(s)
      Tamai K, Tanaka N, et al.
    • Journal Title

      Biochem Biophys Res Commun

      Volume: 339 Pages: 384-390

    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2012-07-19  

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