2010 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
21700395
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Research Institution | Juntendo University |
Principal Investigator |
志村 秀樹 順天堂大学, 医学部, 准教授 (50286746)
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Keywords | α-シヌクレイン / O-結合型糖化α-シヌクレイン / O-結合型糖鎖 / NeuNAc α2-3Ga1 β1-3GalNAc α / agaricus bisporus lectin / パーキンソン病 |
Research Abstract |
パーキンソン病の原因遺伝子α-シヌクレイン(αS)の新規修飾形であるO-結合型糖化αSを解析した。 1)O-結合型糖化αSの精製 各研究に用いるO-結合型糖化αSをagaricus bisporus lectinカラム、抗αS抗体カラムを用いて凍結ヒト剖検脳より精製した。50g凍結脳より50^-100ng精製度95%以上のO-結合型糖化αSが精製可能であった。 2)糖鎖の解析、糖鎖結合部位の同定 この課題は本研究の最も重要な課題である。酵素学的な手法によりαSのSer/ThrにNeuNAcα2-3Gal β1-3GalNAc α1-Ser/Thrが結合していることが判明した。さらに共同研究者のDr Anne Dell Imperial Collegeの研究グループによりαS 33Thr,44Thr,54ThrにNeuNAc α2-3Gal β1-3GalNAc α1が結合していることが質量分析法により明らかになった。 3)In vitroでの多量体凝集実験 現在αSは多量体の細胞毒性が最も強いと考えられておりαS多量体形成機序について多数報告がなされている。αSを対照とし様々な濃度でのO-結合型糖化αSの多量体形成能、凝集能を検討した。 O-結合型糖化αSは非修飾型αSに比べ多量体、凝集体を形成しに難い傾向にあった。さらに両者を同時に反応させると0-結合型糖化αSは非修飾型αSの凝集体形成を抑制した。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Phosphodiesterase III inhibition promotes differentiation and survival of oligodendrocyte progenitors and enhances regeneration of ischemic white matter lesions in the adult mammalian brain.2010
Author(s)
Miyamoto N, Tanaka R, Shimura H, Watanabe T, Mori H, Onodera M, Mochizuki H, Hattori N, Urabe T., Miyamoto N, Tanaka R, Shimura H, Watanabe T, Mori H, Onodera M, Mochizuki H, Hattori N, Urabe T.
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Journal Title
J Cereb Blood Flow Metab
Volume: 30
Pages: 299-310
Peer Reviewed
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