2009 Fiscal Year Annual Research Report
遺伝子変異マウスを用いた尿路結石形成におけるオステオポンチン機能部位の解明
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21791520
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
東端 裕司 Nagoya City University, 大学院・医学研究科, 研究員 (10381849)
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| Keywords | 尿路結石 / マトリクス / 分子標的治療 / オステオポンチン |
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| Research Abstract |
本研究は、尿路結石の形成に係わっているオステオポンチン(OPN)のトロンビン切断部位に注目し、切断型OPNの役割を解明することと、トロンビン切断にて露出される機能的配列を特異的に認識する抗体を作成し、結石モデルマウスの治療を行うことである。
1. OPNトロンビン切断部位欠損トランスジェニックマウスを用いた機能解析:マウスOPNcDNAを変異させ、トロンビン切断領域欠損OPN遺伝子の作製を行っている。変異遺伝子とコントロールプラスミドを作成し、偽妊娠させたC58BL/6の卵管内へ移植した。今後、繁殖を行っていく予定である。
2. 抗体を用いたOPNトロンビン切断後のSVVYGLR配列の機能解析:OPNはトロンビンで切断されることによって、SVVYGLR配列(マウスではSLAYGLR配列)が、C末端に表れることによって、α9β1integrinとの結合能など、炎症細胞の遊走に機能すると考えられる。合成ペプチド(VDVPNGRGDSLAYGLRS)をウサギに免疫して、精製したIgGを生成し、ポリクロナール抗体を作成した。8週齢C57BL/6マウスに、80mg/kgのグリオキシル酸を連日、腹腔内投与し、0、3、6,9日目に、作成した抗SLAYGLR抗体を経静脈的に投与(150μg、400μg)し、形成された結晶にっき、定量的、形態学的評価を行った。抗SLAYGLR抗体投与によって、モデルマウスの結石形成部位が、対照と異なり、尿細管の末梢に存在し、結石形成量が低下していることが観察された。本抗体投与によって結石形成が抑制される可能性が示唆された。今後、投与マウスを増加し、結石形成量の定量化を行っていく。
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