2021 Fiscal Year Annual Research Report
骨髄間質細胞由来細胞外小胞を用いた脳梗塞の包括的再生治療研究
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21H03043
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
黒田 敏 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (10301904)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
柏崎 大奈 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (50374484)
川堀 真人 北海道大学, 大学病院, 特任准教授 (50399870)
堀 恵美子 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (90372482)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 脳梗塞 / 脳挫傷 / アルツハイマー病 / 幹細胞 / 細胞外小胞 / 骨髄間質細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2021年度は、研究遂行のため、3つの動物モデルの確立を目指した。
1）マウス中大脳動脈閉塞モデル：脳梗塞による片側運動機能障害、高次脳機能障害を定量的に評価した結果、幹細胞およびextracellular vesicle (EV)の治療効果を検証するモデルとして適切であることを確認した。
2）マウス凍結損傷モデル：液体窒素を用いて経頭蓋的に大脳皮質に凍結損傷を作成して、脳挫傷による片側運動機能障害、高次脳機能障害を定量的に評価した結果、幹細胞およびextracellular vesicle (EV)の治療効果を検証するモデルとして適切であることを確認した。
3）マウス・アルツハイマー病モデル：アルツハイマー病による高次脳機能障害をシミュレートする遺伝子改変マウスを特定して、現在、高次脳機能障害、組織学的所見を評価している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
当初は脳梗塞モデルのみを使用する予定であったが、研究計画の進展が順調であるため、脳凍結損傷モデル、アルツハイマー病モデルも検討に追加することとして、いずれの動物モデルも順調に確立できた。
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| Strategy for Future Research Activity |
2021年度に本研究に使用する3つの動物モデルがほぼ確立したので、BMSC、BMSC-EVを用いた細胞治療の研究に進む予定である。また、培養神経細胞を用いたin vitro研究も開始する予定である。
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