2023 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of a novel cellular senescence mechanism modulated by branched-chain amino acid metabolism.
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21K06852
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
小西 昭充 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (50381877)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大日方 英 群馬大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50332557)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 細胞老化 / 分岐鎖アミノ酸 / テロメア / アミノ酸代謝 / エネルギー代謝 / 活性酸素 / DNA損傷応答 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞老化とは、テロメア短縮などの様々なストレスにより細胞の増殖が不可逆的に停止する現象である。老化細胞では細胞内代謝が大きく変化していることが知られているが、その生物学的意義の多くは不明である。これまでに我々は、ロイシン・イソロイシン・バリンの３種類の分岐鎖アミノ酸(BCAA)の代謝変化が細胞老化の成立に大きく関与していることを見出している。本研究では、BCAA代謝による細胞老化メカニズムの解明に取り組むとともに、その知見を利用した細胞老化の制御技術確立に取り組んでいる。
これまでに我々は、テロメア短縮やDNA損傷などの細胞老化を誘導する刺激によりBCAA代謝に関わる酵素の発現量が低下し、それを起点としてBCAAの分解が抑制されること、細胞老化誘導時にBCAA代謝酵素の発現が抑制される分子機構、さらに、BCAA代謝の変調が細胞の抗酸化活性の低下を介して細胞老化を誘導していることなどを見出し、BCAA代謝の変調による細胞老化誘導の分子機構の全容が明らかになってきた。令和５年度は、BCAA代謝酵素のノックアウトマウスの解析に取り組んだ。ノックアウトマウスは低体重、短命であった。BCAA代謝の盛んな骨格筋、脂肪組織は高度の萎縮を示し、解析の結果、これらの組織では老化細胞の蓄積が起こっていることが明らかとなり、BCAA代謝酵素が生体内においても細胞老化の抑制に寄与していることが示された。
これらの研究成果について、国内学会４件（うち招待講演２件）、和文雑誌１件の発表を行い、現在、国際科学誌へ論文を投稿し審査中である。
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