2023 Fiscal Year Research-status Report
チタン上のプロテオグリカン層がオッセオインテグレーション獲得に果たす役割の解明
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21K09955
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
土屋 周平 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (20569785)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
黒田 健介 名古屋大学, 未来社会創造機構, 特任教授 (00283408)
加藤 伸一郎 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (60836683)
本田 雅規 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (70361623)
渋谷 恭之 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (90335430)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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Keywords | 二酸化チタン / オッセオインテグレーション / O結合型糖鎖 / N結合型糖鎖 |
Outline of Annual Research Achievements |
O結合型糖鎖を修飾する因子である糖転移酵素のXylosyltransferase-1および-2をノックダウンした骨髄間葉系幹細胞(BMSC)を二酸化チタン板上で培養し、骨形成能および免疫寛容能が低下することを明らかにした。また、Xylosyltransferase-1をノックダウンしたBMSCの骨形成能はXylosyltransferase-2をノックダウンした細胞よりも顕著に低下することが明らかになった。一方で、免疫寛容能はXylosyltransferase-2をノックダウンしたBMSCと比較して有意に低下した。これらの今までの結果から、Xylosyltransferase-1は骨形成能を制御しており、Xylosyltransferase-2は免疫寛容能を制御していることが明らかになった。 また、二酸化チタン上のBMSCにおけるN結合型糖鎖の役割を解析している。N結合型糖鎖の修飾を抑制するN-linked Glycosylation Inhibitor-1(NGI-1)を培地に添加すると、二酸化チタン上のBMSCの細胞増殖能、石灰化能、アルカリフォスファターゼ活性は低下した。一方で、NGI-1を添加した二酸化チタン上のBMSCの骨形成関連遺伝子発現は、対照群と比較して変化はなかった。 さらに、二酸化チタン表面をアルカリ処理で表面性状を親水化すると、BMSCのO結合型糖鎖の糖転移酵素の遺伝子発現が有意に高くなった。さらに親水化処理をすることで二酸化チタン上のBMSCは間接的に免疫担当細胞の免疫寛容能を上昇させることが明らかになった。この結果から、遺伝子改変を使用した内因性の変化のみではなく、二酸化チタン表面の親水化よる外的変化でもBMSC由来のO結合型糖鎖は、骨形成能および免疫寛容能に影響を与えることが明らかになった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
コロナ感染の蔓延により複数回の実験中止を余儀なくされ、実験の効率が著しく低下した。また、N結合型糖鎖の遺伝子改変細胞の作成に著しく時間を費やした。結局は研究計画を変更し、NGI-1というインヒビターを添加することで対応することとした。
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Strategy for Future Research Activity |
O結合型糖鎖が二酸化チタン上のBMSCに与えた影響の分子メカニズムを明らかにするため、インテグリンを介したMitogen-activated Protein Kinaseのシグナリングの解明を進めている。Extracellular-signal-regulated kinases、c-Jun N-terminal kinaseの発現解析を実施している。また、MAPK経路のp38も骨形成因子であるRunx2の発現を刺激することが明らかにされているため、同時にこの経路の解析も計画する。 N結合型糖鎖の修飾抑制によって引き起こされた二酸化チタン上のBMSCにおける石灰化能の低下を引き起こす分子メカニズムも解析する。主要な骨形成因子のタンパク質の発現解析を実施し、糖鎖付加による影響を与えている因子を同定する。
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Causes of Carryover |
新型コロナウィルス感染症のため計画が遅延した。
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Research Products
(9 results)