2022 Fiscal Year Research-status Report
睡眠不足が引き起こす行動異常の分子機序解明と予防法の確立
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21K11646
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| Research Institution | Shikoku University |
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Principal Investigator |
近久 幸子 四国大学, 生活科学部, 准教授 (00452649)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 睡眠 / 代謝 / 運動 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
現在までに、①運動負荷を伴う断眠による睡眠リバウンドにおける、アストロサイトHmgcs2の役割、②ハンドリングによる断眠後の睡眠リバウンドにおけるアストロサイトHmgcs2の役割、③運動負荷を伴う断眠による睡眠リバウンドにおける、肝臓Hmgcs2の役割、④ハンドリングによる断眠後の睡眠リバウンドにおける肝臓Hmgcs2の役割の４点において、siRNAを用いた脳内および肝臓Hmgcs2ノックダウンによるマウスを用いて検討を行った。
現在までの実験で得られた結果は以下の通りである。①運動負荷を伴う断眠による睡眠リバウンドは、アストロサイトのHmgcs2のノックダウンでは変化が認められなかった。②ハンドリングによる断眠後は脳内のHmgcs2 mRNAの発現が増大するが、本実験で行ったsiRNAの脳室内投与では６時間断眠後のHmgcs2の上昇を抑えきれなかった。短時間（３時間）の断眠では、siRNAの脳室内投与によりHmgcs2の上昇は抑えられ、断眠後の睡眠リバウンドも減弱した。③運動負荷を伴う断眠による睡眠リバウンドは、肝臓のHmgcs2のノックダウンで減弱した。④ハンドリングによる断眠後の睡眠リバウンドは、肝臓Hmgcs2ノックダウンでは変化が認められなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
現在までに、野生型マウスを用いたsiRNA投与による睡眠記録は、脳内投与および末梢投与ともに、ほぼ順調に実験が進んでいる。しかし、アストロサイト特異的Hmgcs2過剰発現マウスの繁殖がうまくいかない時期がある、このマウスを用いた睡眠記録および行動解析、メカニズム解析などの実験系にやや遅れが生じている。また、研究代表者が８週間の産休を取得したため、実験に遅れが生じた。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究代表者は産休から既に復帰しているので、引き続き研究を進めていく。Hmgcs2過剰発現マウスの繁殖法を見直すことで、実験に使用できるマウスの安定供給に努める。昨年度に引き続き、アストロサイト特異的Hmgcs2過剰発現マウスの睡眠変化や行動変化に関して、免疫組織化学染色による組織学的解析やウェスタンブロットによるタンパク解析、リアルタイムRT-PCRによる遺伝子解析などにより、分子メカニズムを詳細に検討する。
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| Causes of Carryover |
(理由)本年度の研究に必要な試薬類について、在庫が残っており予定より少額で賄えたため、次年度使用額が生じた。また、研究代表者の出産により、学会への参加が難しくなったため、旅費が未使用となり、次年度使用額が生じた。
（使用計画）次年度は、遺伝子改変マウスの分子生物学的解析が増えるため、試薬が多く必要になると予想される。また、次年度は学会にも参加予定であるため、旅費使用額も増えることが予想される。そのため、次年度研究費と合わせてその費用に使用する計画である。
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Research Products
(3 results)
