2023 Fiscal Year Final Research Report
Development of molecular imaging tools to specifically capture the pathological dynamics of viral infections
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21K19452
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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Medium-sized Section 52:General internal medicine and related fields
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ヌグエ・トン ミャ・ミャッ 長崎大学, 熱帯医学研究所, 客員研究員 (90772583)
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| Project Period (FY) |
2021-07-09 – 2024-03-31
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| Keywords | 分子イメージング / ウイルス / SPECT / 抗体 / N-タンパク質 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The real-time analysis of disease progression through infection-specific molecular imaging is highly anticipated in the context of viral infections. In this study, we developed and evaluated imaging probes targeting the virus (SFTSV) responsible for SFTS, which has a mortality rate exceeding 10%. Among various antibodies tested against SFTSV-infected cells, the N protein-targeting IgG (N-mAb) demonstrated the most promising binding properties. In vivo evaluations, including SPECT/CT, confirmed high accumulation of 111In-N-mAb at virus-infected sites in infected mice, indicating that 111In-N-mAb functions as an SFTSV-selective imaging probe. Future work will focus on analyzing the correlation between disease severity and the behavior of infection molecules, as well as developing therapeutic strategies.
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| Free Research Field |
放射線科学、物理系薬学、創薬科学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
未解明なウイルス感染症の分子イメージングにより、詳細な病態進行のメカニズム解析が可能となり、早期診断や治療法の確立に繋がることが期待される。
本研究では、罹患すれば致死率が10%を超え、日本でも大きな問題となっている新興感染症のSFTSを研究対象として、感染分子特異的な分子プローブの開発を試みた。その結果、Nタンパク質というSFTSウイルスの内部および表面に発現している特異的な抗原を認識する抗体を用いることで、生体内におけるSFTSV挙動の特異的な分子イメージングが可能であることを発見した。本研究成果は、様々な新興・再興感染症の病態解明や治療法開発への応用が期待される。
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