2012 Fiscal Year Annual Research Report
細胞膜透過性ペプチドを用いたがん性疼痛治療薬の開発
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22390297
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| Research Institution | Hyogo Medical University |
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Principal Investigator |
廣瀬 宗孝 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (50275228)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | がん性疼痛 / 細胞膜透過性ペプチド / 神経成長因子 / 腫瘍増殖 / TrkA / メラノーマ |
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| Research Abstract |
研究実施計画に記載したTrkAとTrkBの両方の活性化ループのアミノ酸配列に相同なペプチド(GDFGMSRDとTMLPIR)と、細胞膜透過性ペプチド(YGRKKRRGRRR)を含む新規ペプチドの作成を行った。これまでの研究では、これら2つのペプチドをリンカーのε-アミノカプロン酸で直列で結合させてきたが、本年度はシステイン(C)を2つ用いた分子間SS架橋体で結合させた以下のペプチドを作成した。
1. CGDFGMSRD / CYGRKKRRGRRR （分子間SS架橋体）
2. CTMLPIR / CYGRKKRRGRRR （分子間SS架橋体）
本ペプチドによるin vitroにおけるTrkA活性抑制作用を検討中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究機関を異動したため、すべての実験機器の搬送と設置、および研究体制の再構築が必要であったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
今回作成した両ペプチドのin vitroおよび細胞培養実験を継続し、これまで作成したペプチドよりもバイオアベイラビリティーの高い薬剤であるか検討する予定である。
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Research Products
(4 results)
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[Journal Article] Oligopeptides derived from autophosphorylation sites of EGF receptor suppress EGF-stimulated responses in human lung carcinoma A549 cells.2013
Author(s)
Kuroda Y, Kato-Kogoe N, Tasaki E, Murata M, Ueda K, Abe M, Miyamoto K, Nakase I, Futaki S, Tohyama Y, Hirose M
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Journal Title
Eur J Pharmacol
Volume: 698
Pages: 87-94
DOI
Peer Reviewed
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