2012 Fiscal Year Annual Research Report
乳歯歯根膜由来細胞株の樹立および歯根膜細胞による新しい歯周組織再生法の開発
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22592296
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
長谷川 智一 徳島大学, 大学病院, 講師 (50274668)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石崎 明 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (20356439)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 乳歯 / 歯根膜 |
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| Research Abstract |
抜歯した乳歯より歯根膜組織を採取し、human telomerase reverse transcriptase (hTERT)遺伝子を導入して不死化細胞株の樹立を行った。樹立の際Single cell cloningを行って均質で同一の細胞株を3 clone作成した。樹立した細胞株のうち1 cloneは歯根膜のマーカー遺伝子を発現し、また骨芽細胞および脂肪細胞への分化能を持つことから、間葉系幹細胞の形質を所有していると考えられた(Hasegawa et al., Int J Mol Med 26 (5): 701-705, 2010)。 さらにこの細胞株を使用して、歯周組織の恒常性維持機構・再生機構に関与すると考えられるstromal cell-derived factor-1 α (SDF-1)の発現調節機構について解析を行った。その結果、SDF-1 mRNAはfibroblast growth factor-2 (FGF-2)により発現が抑制され、transforming growth factor β1 (TGF-β1)により発現が促進された。FGF-2による抑制にはMAP kinase経路、PI3 kinase経路以外の細胞内シグナル経路を経由していることが示唆された。またTGF-β1による促進はALK5-Smad2経路を介していることを示した。さらに抑制型Smad7のsiRNAを導入することで、TGF-β1による促進を長時間維持することが可能となった(Hasegawa et al., Int J Mol Med, 30 (1): 35-40, 2012)。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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