2011 Fiscal Year Annual Research Report
難治性悪性腫瘍へ臨床応用可能な分子のメス:「バイオナイフ」の開発
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22659246
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
前原 喜彦 九州大学, 医学研究院, 教授 (80165662)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
米満 吉和 九州大学, 薬学研究院, 教授 (40315065)
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| Keywords | センダイウイルス / ウロキナーゼ / 悪性中皮腫 / 消化器がん / 胸膜・腹膜播種 |
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| Research Abstract |
最終年度である今年度は、前年度の前臨床試験において得られた知見、即ちバイオナイフが悪性中皮腫の治療において有効である理由、分子機序に関する詳細な検討を実施した。
その結果、
1)バイオナイフはuPAによる活性化を受けるが、腫瘍由来のuPAは必ずしも必要では無く、腫瘍が発現するuPA受容体(uPAR)が必須であることが明らかになった。
2)バイオナイフが感染すること、そして膜融合を来すこと、それ自身で腫瘍由来のuPAが発現することが明らかとなった。
この分子メカニズみを解析するため、センダイウイルスのゲノムセンサーでありRNAヘリカーゼでもあるRIG-Iのdominantnegative変異体(RIG-IC)を発現するバイオナイフを構築し、同様の実験を行うと、腫瘍由来uPAの発現は消失した。またRIG-Iの下流で活性化するNF-kB活性阻害薬を使用すると、同様にuPA発現は消失した。
以上から、バイオナイフは感染そのものによりuPAR発現腫瘍細胞を強力に細胞死へ誘導することが明らかとなった。
以上の成績をまとめ、英文原著論文として公表した(Morodomi Y,et aL. MolTher 2012,in Press)。
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