2013 Fiscal Year Annual Research Report
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22687013
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
杉山 智康 筑波大学, 生命領域学際研究センター, 研究員 (80503490)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | mRNA分解 / 減数分裂 / 分裂酵母 / 核内構造体 |
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| Research Abstract |
減数分裂は、接合あるいは受精に先立ち正しく染色体数を半減させると同時に、相同染色体間に高頻度の組換えを誘発して遺伝情報 の交換・多様性をもたらす極めて重要なステップである。したがって、減数分裂機構の解明は、生殖細胞形成不全や染色体異常などの 疾病を理解するために不可欠である。分裂酵母において、減数分裂期に必要な遺伝子群のmRNAは栄養増殖期では積極的に分解されるが 、減数分裂期には安定化し翻訳される。本研究では、分裂酵母における減数分裂期mRNA分解・安定化の分子メカニズムを遺伝学的・生化学的手法により明らかにし、RNA調節による減数分裂制御機構の理解を目指す。
①新規減数分裂期mRNA分解促進因子Red5: 我々は、細胞内局在を指標としたスクリーニングにより、核内でドット状に局在する新規タンパク質Red5を同定した。Red5はZnフィンガータンパク質であり、このタンパク質の機能を遺伝学的に解析したところ、Red5が栄養増殖期において減数分裂期mRNAの分解に関与することを見出した。また、Red5がmRNAの核外輸送にも関与することを見出した。そして、これらの結果を論文に発表した。 ②Red1結合タンパク質の同定:減数分裂期mRNA分解促進因子Red1に結合するタンパク質Red2およびRed3の機能解析を行ったところ、Red3は減数分裂期mRNA分解に必須のRNA結合タンパク質であること、およびRed2はRed1およびRed3の機能を制御する機能を持つことを見出した。 さらに、減数分裂期にRed1の機能を抑制するタンパク質を複数同定し、減数分裂期mRNAが減数分裂期に安定化する機構の手懸かりを得た。現在他の機能解析を含め、投稿準備中である。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(3 results)
