2011 Fiscal Year Annual Research Report
象牙芽細胞分化における細胞間結合の役割解明とその制御法の開発
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22689053
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
岩本 勉 東北大学, 病院, 助教 (90346916)
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| Keywords | 象牙芽細胞 / 細胞間結合 / パネキシン |
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| Research Abstract |
我々は歯の形成過程、とくに歯髄幹細胞-前象牙芽細胞-象牙芽細胞への分化過程において、その分化スイッチに関わる分子群の同定を目的とし、バイオインフォマティカル解析手法を用いている。そこで、ギャップ結合分子のパネキシン3が歯の発生過程において強く発現していることを見出してきた。in situ hybridization法および免疫組織学的検討にて、パネキシン3は象牙芽細胞に発現し、特に前象牙芽細胞に強く発現していることを明らかにした。前象牙芽細胞は象牙芽細胞の増殖と分化において重要な細胞と考えられている。そこで、前象牙芽細胞におけるパネキシン3の機能を明らかにするために、歯乳頭由来細胞株mDP細胞を用いた。
まず、mDPにパネキシン3発現ベクターを遺伝子導入し、発現安定細胞株の作成を行った。興味深いことに、パネキシン3発現安定細胞株はコントロール細胞と比較し、その増殖が抑制され、同時に細胞周期制御分子であるp21が誘導されることがわかった。さらに、内因性パネキシン3の発現を抑制する為に、siRNA法を用いた。最初に内因性パネキシン3の発現を抑制する遺伝子配列を複数同定した。このsiRNAsをそれぞれ用いパネキシン3の発現を抑制したところ、いずれもp21の発現誘導を阻害した。これらの結果より、パネキシン3が歯髄間葉細胞の増殖制御に深く関わっていることを示唆された。
引き続きパネキシン3の象牙芽細胞における機能について解析を継続していく。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成23年度は平成23年3月11日に発生した東日本大震災によって、多くの研究資源が損害を受けたが、ここまでのところ当初の計画に近い研究成果を挙げることができていると考える。
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| Strategy for Future Research Activity |
月毎に研究成果をまとめ、その成果の検討を行い、計画通りに遂行できているか評価を行っていく。
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[Journal Article] Role of epithelial-stem cell interactions during dental cell differentiation2012
Author(s)
Arakaki M, Ishikawa M, Nakamura T, Iwamoto T, Yamada A, Fukumoto E, Saito M, Otsu K, Harada H, Yamada Y, Fukumoto S
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Journal Title
J Biol Chem
Volume: 287(13)
Pages: 10590-10601
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Glycosphingolipids regulate ameloblastin expression in dental epithelial cells2012
Author(s)
Kamasaki Y, Nakamura T, Yoshizaki K, Iwamoto T, Yamada A, Fukumoto E, Maruya Y, Iwabuchi K, Furukawa K, Fujiwara T, Fukumoto S
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Journal Title
J. Dent. Res
Volume: 91(1)
Pages: 78-83
DOI
Peer Reviewed
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