2023 Fiscal Year Research-status Report
大伏在静脈グラフトに長期開存をもたらす、周囲脂肪組織の血管保護作用に関する研究
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22K08922
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
美甘 章仁 山口大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30372709)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 亮 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (10570319)
藏澄 宏之 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (50645116)
濱野 公一 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60263787)
齊藤 寿郎 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (60648484) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 大伏在静脈グラフト |
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| Outline of Annual Research Achievements |
今回は、NTの血管周囲脂肪組織（perivascular adiposetissue ：PVAT）が、NOを高いレベルで産生するメカニズム解明を行った。
大伏在静脈グラフト（saphenous vein graft：SVG)の周囲組織を剥離したCV（conventional preparation）と大伏在静脈グラフトの周囲組織を剥離しないNT（no-touch technique ）からタンパク質を抽出し、ウェスタンブロッティングを行ったところ、CVに比べてNTで、NO産生に関与するASS1のタンパク量が多い結果を得た。ASS1の局在を確認するため、CVおよびNTの病理切片を作製し、抗ASS1抗体で免疫染色を行ったところ、ASS1は主に内皮細胞に存在することを示唆する結果を得た。また、ASS1は、NTの病理切片で強く染色される結果であった。
アセチルコリンはPVATのNO産生を上げるが、ASS1特異的阻害であるMDLAおよびアセチルコリンの両剤の存在下では、アセチルコリン単独存在下に比べて、PVATのNO産生は抑制された。
eNOSは、CVおよびNTの病理切片に対する免疫染色から内皮細胞に存在することを確認したが、eNOSのシグナルは、NTのPVATにおいても確認した。
これらの結果は、PVATはeNOS産生に重要な役割を果たしていることを示唆した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
eNOSにおけるPVATの重要性を示す結果を得ることが出来たと考えている為。
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| Strategy for Future Research Activity |
PVAT由来のNOが大伏在静脈グラフト（SVG)に対して保護効果があるのか否かを検討する。
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| Causes of Carryover |
次年度使用額が生じた理由は、前年度、購入した測定キットで実験を実施することが出来たことから、測定キットを追加で購入する必要が無かった為。また、学会参加を見送った為に、旅費としての使用をしなかった為。使用計画としては、測定キットの購入に使用する計画である。
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