播種性血管内凝固症候群の血小板減少に関与するmicroRNAと標的遺伝子の同定

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K09198
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 影山 京子 関西医科大学, 医学部, 研究医員 (80347468)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 竹下 淳 関西医科大学, 医学部, 研究医員 (40433263) ; 中嶋 康文 近畿大学, 医学部, 教授 (70326239)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 遺伝子治療

Outline of Annual Research Achievements

実臨床での播種性血管内凝固症候群（DIC）診断において、最もわかりやすいのは血小板減少であるが、その血小板減少症は敗血症予後に関係する。またその減少が大きいほど出血リスクだけでなく、血栓リスクが高まることも知られているが、その病態的意義に関しては検討の余地がある。
（臨床研究）感染症とSOFAスコア２点以上上昇のある敗血症患者で、急性期DICスコアの血小板数１点以上の血小板数減少群、０点の血小板数維持群、非敗血症患者群との3群比較で、血小板内miRNA発現の差異を検出する。同時にmRNAの発現解析を施行することで、パスウェイ解析ソフトウェア を用いてmiRNA-mRNAの相互作用を解析し、血小板減少の要因となる遺伝子、蛋白質を予測する。
（細胞実験）血小板系培養細胞（Meg-01）細胞を用いて臨床研究から推定された血小板数減少に関連するmiRNA、ｍRNA、タンパク質を同定する。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

現在、一部の実験結果を、原著論文にして投稿中である。
また、その中で得た知見を基に、新たな実験を遂行しているため。

Strategy for Future Research Activity

その中で得た知見を基に、新たな実験仮説の元、次年度も研究を遂行する予定にしている。実験仮説に関しては、実験で新たな発見が得られたため、公表は控える。

Causes of Carryover

次世代シーケンサーを用いて、mRNA、miRNAの網羅的発現解析や、パスウェイ解析ソフトウェア（IPA）を用いてのmiRNA-mRNAの相互作用解析を施行するための実験費用として、次年度に必要となる。

培養細胞及び、血小板を用いて、培養細胞実験及び臨床研究を施行する。