2022 Fiscal Year Research-status Report
エクソソーム解析による治療抵抗性腎癌の新規治療戦略と治療効果予測マーカーの開発
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22K09507
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
鑪野 秀一 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (30624655)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
坂口 大 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (70779008)
榎田 英樹 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (80347103)
吉野 裕史 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (90642611)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | エクソソーム / 腎細胞癌 / microRNA-1 / MYO15A |
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| Outline of Annual Research Achievements |
今年度は、エクソソームmiR-1の機能と、エクソソームがRCCにおける腫瘍メーカーを構成する可能性について検討した。まず、スピンカラムを用いた方法により、細胞溶解液とヒト血清からエクソソームを回収する方法を確立した。次に、Nanosightのナノ粒子追跡解析とエクソソームマーカーCD63を用いたウェスタンブロット解析により、エクソソームを評価した。その結果、PKH26で標識したエクソソームがレシピエント細胞と融合することを確認した。さらに、miR-1を導入した細胞由来のエクソソームで処理したRCC細胞では、miR-1の発現が上昇した。機能解析の結果、エクソソームmiR-1はコントロールと比較して、細胞の増殖、移動、浸潤を有意に抑制することが示された。また、RCCに関するTCGAデータベースを用いた解析では、臨床RCCサンプルでは正常腎臓サンプルと比較してmiR-1発現が有意に低下しており、miR-1発現が低い患者は高い患者と比較して全生存期間が短いことが示された。さらにRNAシーケンス解析により、エクソソームmiR-1への曝露により、いくつかの遺伝子の発現レベルが変化することが示された。TCGAデータベースを用いた解析では、RCCにおいてMYO15Aの高発現群ではより悪い転帰と関連することが示された。また臨床患者の血清から採取したエクソソームのRT-qPCR解析により、MYO15Aは健常対照と比較してRCC患者で有意に発現が上昇することが示された。この研究により、エクソソームmiR-1による治療がRCCの治療に有効なアプローチとなる可能性が示された。また、エクソソームMYO15AはRCCの診断用腫瘍マーカーとなる可能性も示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定通りに実験を行い、論文化している。
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| Strategy for Future Research Activity |
さらに、他のエクソソーム関連マイクロRNAについて研究を進める予定である。
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[Journal Article] Exosomal microRNA-1 and MYO15A as a target for therapy and diagnosis in renal cell carcinoma.2022
Author(s)
Yoshino H, Tatarano S, Tamai M, Tsuruda M, Iizasa S, Arima J, Kawakami I, Fukumoto W, Kawahara I, Li G, Sakaguchi T, Inoguchi S, Yamada Y, Enokida H.
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Journal Title
Biochem Biophys Res Commun.
Volume: 630
Pages: 71-76
DOI
Peer Reviewed / Open Access
