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2023 Fiscal Year Research-status Report

副腎の老化の制御による個体老化のコントロールと健康長寿を目指す研究

Research Project

Project/Area Number 22K11788
Research InstitutionTeikyo University

Principal Investigator

安達 三美  帝京大学, 医学部, 教授 (10323693)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Keywords糖質コルチコイド / 老化 / 細胞老化 / セノリテイック薬 / SASP / IL1b
Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、副腎皮質から産生分泌されるステロイドホルモンである糖質コルチコイド(Glucocorticoid: GC)の老化促進の役割を解明することである。
これまでに、オスの高齢マウスではGC分泌の日内変動がほぼ消失し、一日を通じて一番高くなるはずの夜並みの高い状態が続くことが明らかになった。本研究は、そのメカニズムの解析と、副腎の老化が及ぼす全身老化への影響を解析することを目的としている。これまでに、加齢に伴い、副腎皮質束状帯に老化細胞が蓄積すること、ステロイド産生における最も重要な因子であるSF1の発現が誘導されること、老化細胞の除去によりその現象が抑えられることが明らかになった。2023年度は、SASPの関与について解析を行った。主要なSASP因子であるIL1β発現が、GC産生を担う副腎皮質束状帯で上昇していた。そのため、IL1β阻害を目的に、高齢マウスに中和抗体を投与した。その結果、SF1発現の抑制及びGCの日内変動回復が認められた。したがって、老化細胞が分泌するIL1βが周囲の副腎皮質細胞に作用することにより、GC分泌が亢進することが明らかになった。さらにメスでは、高齢になっても、GCの日内変動が維持されることが明らかになった。老化細胞の蓄積も、IL1βの発現の上昇も認められるが、その程度は低く、雌雄差が明らかになった。以上により、老化マウスにおけるGC分泌撹乱のメカニズムの一端は明らかになったが、加齢によるGC分泌撹乱が、個体の老化へ及ぼす影響については、未解明な状態である。2024年度は、高齢のオスマウスで、GC分解試薬を投与することによって、日内変動を強制的に回復させ、肝臓、骨格筋組織をはじめとした全身組織の老化のphenotypeに影響するか、解析していく予定である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

2023年度までの研究で、高齢マウスでは、副腎皮質束状帯に蓄積した老化細胞が分泌する炎症性サイトカインIL1βが、周囲の副腎皮質細胞へ作用して、SF1発現を誘導し、GC分泌を促進することが明らかになった。以上により、老化マウスにおけるGC分泌撹乱のメカニズムの一端は明らかになったため、概ね順調に推移していると考える。

Strategy for Future Research Activity

(1)高齢マウスのGCの日内変動を強制的に回復させることにより、老化や老化関連疾患の発症や進行が予防できるか解析する。
(2)2020年に東京大学医科学研究所の中西真教授らが報告した(Omori S. et. al.,Cell Metabolism 2020)p16発現誘導されると蛍光色素であるTomatoが発現するマウス(p16-CreERT2- tdTomato mouse)を用いて、老化副腎皮質束状帯細胞のsingle cell NGS解析を行う。
(3)加齢によるGC撹乱の性差について解析を行う。
(4)副腎皮質束状帯細胞特異的にIL1β受容体がノックアウトされるマウスモデルを用いて、IL1βが副腎皮質細胞に作用しないことで、GC分泌日内変動が回復するか、個体の老化自体が抑制されるか検討する。

Causes of Carryover

論文の投稿中であり、リバイスの実験を多く要求され、初年度に計画した実験の準備が遅れた。しかしながら、リバイスの実験により、性差の存在など、新たに明らかになったことが多く、以下の2つの計画を追加し、未使用額を当てる。(1) 加齢によるGC撹乱の性差について解析を行う。(2) 副腎皮質束状帯細胞特異的にIL1β受容体がノックアウトされるマウスモデルを用いて、IL1βが副腎皮質細胞に作用しないことで、GC分泌撹乱が抑制され、日内変動が回復するか、個体の老化自体が抑制されるか検討する。

  • Research Products

    (9 results)

All 2023

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (8 results) (of which Int'l Joint Research: 8 results)

  • [Journal Article] Hypoxia induces downregulation of the tumor-suppressive sST2 in colorectal cancer cells via the HIF-nuclear IL-33-GATA3 pathway.2023

    • Author(s)
      Akimoto M, Tamamori-Adachi M, et. al.
    • Journal Title

      Proc Natl Acad Sci U S A.

      Volume: 120 Pages: e2218033120

    • DOI

      10.1073/pnas.2218033120.

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 低酸素下の大腸がん細胞における腫瘍抑制性sST2発現低下とその回復による腫瘍増殖と転移の抑制.2023

    • Author(s)
      秋元美穂、安達(玉盛)三美等
    • Organizer
      第46回日本分子生物学会年会
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 老齢マウスのグルココルチコイド分泌過多の制御機構.2023

    • Author(s)
      奥平准之、安達(玉盛)三美等
    • Organizer
      第46回日本分子生物学会年会
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 前立腺がん細胞においてアンドロゲン受容体に相互作用する阻害因子の同定とゲノム編集を利用した発現誘導系の試み.2023

    • Author(s)
      諏佐崇生、安達(玉盛)三美等
    • Organizer
      第46回日本分子生物学会年会
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 可溶性インターロイキン-33受容体の大腸がん低酸素領域限定的な発現誘導による抗腫瘍および抗転移効果.2023

    • Author(s)
      秋元美穂、安達(玉盛)三美等
    • Organizer
      第96回日本生化学会大会
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Ad4BP/SF1の発現増加がグルココルチコイドの分泌過多を誘導する.2023

    • Author(s)
      奥平准之、安達(玉盛)三美等
    • Organizer
      第96回日本生化学会大会
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] アンドロゲンシグナルに阻害作用を示すアンドロゲン受容体相互作用因子の同定とゲノム編集を利用した発現誘導系の試み.2023

    • Author(s)
      諏佐崇生、安達(玉盛)三美等
    • Organizer
      第96回日本生化学会大会
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] サポシンD欠損マウスの多飲症は口渇中枢でのプロサポシンの増加に起因する.2023

    • Author(s)
      久樹晴美、安達(玉盛)三美等
    • Organizer
      第96回日本生化学会大会
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Hypoxia-induced downregulation of sST2 in CRC cells: its molecular mechanisms and role in tumor growth and metastasis.2023

    • Author(s)
      秋元美穂、安達(玉盛)三美等
    • Organizer
      第82回日本癌学会学術総会
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2024-12-25  

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