2022 Fiscal Year Research-status Report
ヒト新生児脳に特徴的なニューロン再生メカニズムの解明と脳傷害後の再生実現化
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22K15902
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
神農 英雄 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (40788387)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 新生児 / ニューロン / 神経幹細胞 / 脳傷害 / 脳室下帯 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究協力者が研究機関で入手・免疫染色したヒト新生児脳傷害患児（生後3か月以内）の固定脳切片を用いて免疫組織学的解析を行った。脳室下帯における増殖細胞数は、脳傷害群において、コントロール群（非傷害）と比較して増加していた。同様に、同部位における新生ニューロンの数も傷害群で増加していた。さらに、脳室下帯の周囲の白質領域における新生ニューロン数も傷害群で増加していた。これらの結果から、ヒト新生児脳においても脳傷害後では脳室下帯におけるニューロン産生および傷害部への移動が増強されることが示唆された。
次に、ヒト新生児脳組織から得られた上記知見についてさらに深く解析を行うため、ヒト新生児脳と類似した脳構造を持つ新生仔ブタを用いた。ヒト新生児脳傷害のほとんどが虚血性脳傷害であることを考慮し、強力な血管収縮剤であるエンドセリンを脳室下帯の周囲の脳実質内へ注入して新生仔ブタ虚血性脳傷害モデルを作成した。本方法で、ブタの生存率を高く維持しながら、傷害1週間後に脳室周囲に局所性の傷害が作成されていることを免疫組織学的解析で確認することができた。本モデルを用いた免疫組織学的解析から、ヒト新生児脳で見出した知見（脳傷害後に脳室下帯の増殖細胞数、新生ニューロン数が増加すること、脳室周囲の傷害部領域における新生ニューロン数が増加すること）が同様に確認された。このことから、本脳傷害モデルがヒト新生児脳傷害を反映することが確認できた。
上記を踏まえ、ヒト新生児（および新生仔ブタ）に備わる脳傷害後の再生メカニズムを解明するため、新生仔ブタの脳室下帯から神経幹細胞を取り出しRNA-seqによる網羅的遺伝子解析を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
令和4年度に計画していた実験を全て完了することができ、期待できる知見を見出すことができたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
新生仔ブタ神経幹細胞の網羅的遺伝子解析を行い、ヒト新生児（と新生仔ブタ）に備わる脳傷害後再生メカニズムを見出す。具体的は以下を行う。
①新生仔ブタ脳室下帯から神経幹細胞をフローサイトメトリーを用いて単離する。単離された神経幹細胞からRNAを抽出し、シークエンサーを用いたRNA-seq解析により、神経幹細胞に発現する遺伝子を網羅的に解析する。得られたデータを解析ツールを用いて遺伝子発現量を傷害群と健常群で比較し、脳傷害後のニューロン産生の増強にかかわる候補分子を見出す。候補分子の発現の有無、強度、細胞分布などについて、免疫組織学的解析やウェスタンブロッティングなどで確認する。
②遺伝子解析結果から着目した分子のタンパク製剤や阻害剤を、脳傷害後の新生仔ブタへ投与し、脳室下帯の細胞増殖および新生ニューロンの産生・傷害部へに移動がどのように影響するか解析する。
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| Causes of Carryover |
予測された予算より少ない費用で実験を遂行することができたため。
次年度は予定している網羅的遺伝子解析に相当の金額を使用する必要があることに加え、当初計画していた数より多くの動物実験を行う計画であるため、相当の金額を使用する予定である。
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