2023 Fiscal Year Annual Research Report
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22K19610
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
樋田 京子 北海道大学, 歯学研究院, 教授 (40399952)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
澤 洋文 北海道大学, 人獣共通感染症国際共同研究所, 兼務教員 (30292006)
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| Project Period (FY) |
2022-06-30 – 2024-03-31
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| Keywords | 腫瘍 / 血栓 / 感染症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
加齢，若齢マウスの感染初期と後期の2点で肺のサンプリングを行い，血管内皮細胞を単離・濃縮し，scRNAseq解析を実施し，重症化モデルに特徴的なクラスターを同定した．さらに感染初期と後期でTrajectory解析によりクラスターの遷移状態を推定し血栓症の発症メカニズムを解析した．また，肺胞上皮細胞や免疫細胞など血管内皮細胞以外の間質細胞との相互作用についても解析した．新型コロナ感染症患者血清を用いた分子のレベルの解析を予定している．
腫瘍血管内皮細胞については，既に我々が樹立した方法で悪性度の異なる腫瘍や，抗癌剤治療を加えたマウスモデルから血管内皮細胞ならびに血管内皮細胞以外の分画を単離し血栓形成に関わる因子を同定した．vWF，P-selectin，Thrombomodulinなどの既知の因子のほか，血液凝固や免疫細胞遊走に関わる新規分子の同定を行った．分子の阻害剤候補を用いて，動物モデルを用いて血栓形成，血管炎に及ぼす作用を病理組織学的に解析した．
ファクターXについて好中球や血小板との共培養システムを用いて血栓形成形質について検証した．Xが血小板を活性化し凝集させる働きがあることが示され，血管内皮特異KOマウス用いて担癌マウスにおける血栓形成が抑制されることもわかった．また，阻害剤については既存薬から候補薬剤を絞り込みマウスモデルで検証を進めた．今後は抗がん剤治療などにより誘導される血栓形成への抑制効果の有無を検証する予定である．
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[Journal Article] Viral uptake and pathophysiology of the lung endothelial cells in age‐associated severe SARS-CoV-2 infection models2023
Author(s)
Tsumita Takuya,Takeda Ryo,Maishi Nako,Hida Yasuhiro,Sasaki Michihito,Orba Yasuko,Sato Akihiko,Toba Shinsuke,Ito Wataru,Teshirogi Takahito,Sakurai Yuya,Iba Tomohiro,Naito Hisamichi,Ando Hitoshi,Watanabe Haruhisa,Mizuno Amane,Nakanishi Toshiki,Matsuda Aya,Zixiao Ren,Lee Ji‐Won,Iimura Tadahiro,Sawa Hirofumi,Hida Kyoko
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Journal Title
Aging Cell
Volume: 23
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Vascular Biology 20232023
Author(s)
Yu L, Nako Maishi N, Akahori E, Hong Y, Hasebe A, Takeda R, Matsuda A, Hida Y, Kitagawa Y, Hida K
Organizer
The oral bacterium Streptococcus mutans promotes tumor metastasis by inducing vascular inflammation and thrombosis
Int'l Joint Research / Invited
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