2022 Fiscal Year Research-status Report
Poorly-contained欠損へのFGF-2コンビネーション療法の基盤構築
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22K21001
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| Research Institution | Tokyo Dental College |
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Principal Investigator |
村上 侑 東京歯科大学, 歯学部, レジデント (00962135)
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| Project Period (FY) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| Keywords | poorly-contained欠損 / FGF-2 / DBBM / 歯周組織再生療法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
塩基性線維芽細胞増殖因子 (FGF-2) は，歯周組織再生療法における成長因子として使用されている。また，脱タンパクウシ骨ミネラル (DBBM) は足場材として臨床応用されている。これまで我々の研究グループは，FGF-2とDBBMの併用による効果について，ラット3壁性様歯周組織欠損モデルを用いて検討を行ってきた。DBBMがFGF-2の担体としても機能することを示し，両者の併用は3壁性様骨欠損において歯周組織治癒を促すことを見出した。骨壁の裏打ちの無い，より重篤な骨欠損形態である“poorly-contained欠損”の歯周組織再生は臨床課題の1つである。診療ガイドライン等では poorly-contained欠損に対し，成長因子と足場材の併用療法が推奨されているものの，FGF-2とDBBMの併用による治癒の詳細は明らかになっていない。本研究は，ラットのpoorly-contained型歯周組織欠損モデルに対するFGF-2とDBBMの併用が歯周組織治癒に及ぼす効果と，そのメカニズムを明らかにすることである。
2022年度はラット上顎臼歯近心に歯周組織欠損モデルを作製し，組織切片作製を中心に行った。H-E染色において，術後2週のFGF-2およびFGF-2+DBBM群はUnfilled，DBBM群と比較し，より顕著に新生骨様構造が認められた。また，micro-CTによる骨梁構造解析において，FGF-2+DBBM群の骨体積率はUnfilled群と比較し，有意に高い値を示した。以上の結果より，FGF-2+DBBM群において，DBBMが足場およびFGF-2の担体として機能し，新生骨形成を促進することが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
PCR array，qRT-PCRの手技獲得を中心に行っていたため，時間を要した。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在in vivoの組織サンプルは着実に増やしており，今後は免疫組織化学染色を中心に行っていく。in vitroではPCR arrayの結果をもとにqRT-PCRにて更なる骨形成関連遺伝子発現解析を行っていく。また，ラット骨髄由来間葉系幹細胞 における血管新生能の解析として細胞のVEGF発現を共焦点レーザー顕微鏡にて評価する。さらに，血管新生関連遺伝子をqRT-PCRにて定量解析を行う。
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| Causes of Carryover |
3月納品の物品が4月会計であったため。
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