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2023 Fiscal Year Research-status Report

B型肝炎ウイルス感染成立に必須な肝細胞内リン酸化シグナル経路の解明

Research Project

Project/Area Number 23K07449
Research InstitutionAichi Medical University

Principal Investigator

奥村 彰規  愛知医科大学, 医学部, 特別研究助教 (90392357)

Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
KeywordsHBV / リン酸化プロテオミクス
Outline of Annual Research Achievements

この研究では、B型肝炎ウイルス(HBV)が肝細胞上の感染受容体である胆汁酸輸送体NTCPに結合することで生じるリン酸化シグナル伝達経路に焦点を当てている。次世代型の網羅的定量プロテオーム解析と翻訳後修飾プロテオーム解析を組み合わせた定量的リン酸化プロテオミクスを用いて、HBVが結合した肝細胞におけるリン酸化シグナル伝達経路を時系列で詳細に調査した。この研究により、HBVが肝細胞に侵入する分子メカニズムが明らかになり、新規抗ウイルス薬の開発に貢献することが期待される。
今年度の研究では、NTCPを安定発現させた培養細胞にpreS1ペプチドを処理し、時間経過とともに培養細胞由来のペプチドサンプルを調製し、質量分析を行った。その結果、HBV感染経路に関与するタンパク質のリン酸化が検出された。また、植物由来のアルカロイドであるコノフィリンは、小胞体に局在する膜変形タンパク質ARL6IP1に特異的に結合し、その機能を阻害することが報告されており、このことから、コノフィリンがHBV感染経路の阻害剤として有望であると考えられた。実際に、コノフィリンをNTCPを安定に発現させた培養細胞にあらかじめ投与したところ、HBV感染を抑制できた。このことから、コノフィリンによる小胞体の膜構造変化がHBVの感染において重要である可能性が示唆された。しかし、ヒト初代肝細胞を用いた実験では、コノフィリンによるHBV感染の抑制効果が弱い結果が得られた。このように培養細胞株と初代肝細胞では異なる結果が得られており、その原因についてはさらなる検討が必要である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

NTCPを安定発現させた培養細胞にpreS1ペプチドを処理して、経時的にペプチドサンプルを調製し、質量分析を行った。得られたサンプルで定量的リン酸化プロテオミクスを行った結果、親水性ペプチドの同定数が少なかったため、より親水性ペプチドを検出できるようなペプチドサンプルの調製法に変更する必要がある。
植物由来のアルカロイドであるコノフィリンをNTCPの安定発現培養細胞へあらかじめ投与しておいてからHBVを接種するとHBVの感染を抑制できた。しかし、ヒト初代肝細胞を使った実験では、コノフィリンによるHBV感染の抑制効果が低く、細胞株と初代肝細胞では異なる結果を得た。

Strategy for Future Research Activity

リン酸化プロテオミクスの際には、より親水性ペプチドを解析できるように手法を改良して、同定ペプチド数を向上させる。この改良した手法で引き続き培養細胞レベルでリン酸化プロテオミクスを継続して行う。その後、ヒト肝細胞キメラマウス由来の肝細胞にpreS1ペプチドを処理し、経時的にペプチドサンプルを調製しリン酸化プロテオミクスを行う。得られた結果から、HBVの侵入過程に関与すると思われるタンパク質に作用する阻害剤等を使って抗HBV効果を検討する。

Causes of Carryover

本年度に前年度の未実施計画を含めて実施するため

  • Research Products

    (7 results)

All 2023

All Journal Article (2 results) Presentation (5 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results)

  • [Journal Article] 増大号 肝疾患 臨床検査でどう迫る? 2章 急性の肝疾患 B型肝炎ウイルスの再活性化とモニタリング2023

    • Author(s)
      奥村 彰規、伊藤 清顕
    • Journal Title

      臨床検査

      Volume: 67 Pages: 1090~1093

    • DOI

      10.11477/mf.1542203419

  • [Journal Article] B型肝炎の自然経過と予後2023

    • Author(s)
      奥村 彰規、伊藤 清顕
    • Journal Title

      ウイルス性肝炎学2023 : 最新の病態・診断・治療情報

      Volume: 81-増刊7 Pages: 298~303

  • [Presentation] 胆汁酸誘導体INT-767はHBVの侵入阻害剤として機能する2023

    • Author(s)
      奥村彰規、伊藤清顕
    • Organizer
      第31回日本抗ウイルス療法学会
  • [Presentation] AH-337 is a novel bile acid derivative designed to inhibit HBV entry2023

    • Author(s)
      Akinori Okumura, Yukiko Yamashita, Yusuke Iguchi, Mariko Yokogawa, Hirofumi Ohashi, Jun Arai, Kazuo Umezawa, Kazuyoshi Ikeda, Masanori Osawa, Koichi Watashi, Takaji Wakita, Mizuho Une, Kiyoaki Ito
    • Organizer
      2023 International HBV Meeting
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Novel monoclonal antibody and ADAM17 enzymatic inhibitor could induce NK cell-mediated cytotoxicity in HCC by targeting NKG2D ligands2023

    • Author(s)
      Jun Arai, Kazumasa Sakamoto, Akinori Okumura, Mayu Ibusuki, Rena Kitano, Satoshi Kimoto, Tadahisa Inoue, Yuji Kobayashi, Yukiomi Nakade, Naoya Kato, Kiyoaki Ito
    • Organizer
      APASL Oncology 2023 Sendai
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] B型肝炎ウイルスに直接作用する胆汁酸誘導体による新規治療薬の開発2023

    • Author(s)
      奥村彰規、横川真梨子、山下ユキコ、井口裕介、池田和由、大澤匡範、宇根瑞穂、米田政志、伊藤清顕
    • Organizer
      第44回胆汁酸研究会
  • [Presentation] 胆汁酸誘導体INT-767による抗HBV効果の分子メカニズムの解明2023

    • Author(s)
      奥村彰規、荒井潤、伊藤清顕
    • Organizer
      第45回日本肝臓学会西部会

URL: 

Published: 2024-12-25  

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