2024 Fiscal Year Final Research Report
Generation of human esophageal epithelial cells using direct reprogramming
| Project/Area Number |
23K17199
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
| Review Section |
Basic Section 90110:Biomedical engineering-related
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| Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
Miura Shizuka 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教 (80822494)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | ダイレクトリプログラミング / 再生医療 / 食道 |
| Outline of Final Research Achievements |
The purpose of this study was to generate induced esophageal epithelial cells from human umbilical vein endothelial cells using direct programming. Although a variety of cells have been produced using direct programming, there have been no reports of the production of esophageal epithelial cells. In this study, we identified genes required for induction of esophageal epithelial cells. The induced esophageal epithelial cells produced using the identified genes had morphological characteristics similar to those of the in vivo derived esophageal epithelial cells, and expression of esophageal epithelial cell markers was also observed.
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| Free Research Field |
細胞生物学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究で用いるダイレクトリプログラミングの利点としては、多能性幹細胞から分化誘導する場合と異なり、未分化な状態を経ずに目的の細胞へと直接運命転換できるので、未分化な細胞の残存による腫瘍形成のリスクがないという点が挙げられる。また、iPS 細胞から食道上皮細胞を作製するためには複雑な工程を経なければならないが、ダイレクトリプログラミングの場合は、短期間で簡単に機能的な細胞を誘導できることができる。そのため、本研究を基盤として自己細胞から誘導食道上皮細胞を作製することで生体由来の食道上皮細胞の代替となる新たな細胞として利用できる可能性がある。
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