2023 Fiscal Year Annual Research Report
腹腔内移行経路による腫瘍微小環境編集と難治性腹膜播種治療への展開
| Project/Area Number |
22H02778
|
|---|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Institution | Chiba University |
|---|
Principal Investigator |
畠山 浩人 千葉大学, 大学院薬学研究院, 教授 (70504786)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐野 誠 (SanoMakoto) 日本大学, 医学部, 研究員 (70339323)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
|
| Keywords | 腹膜播種 / mRNA医薬 / 脂質ナノ粒子 / 腹腔内投与 / 細胞外マトリックス / 間質 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
腹膜播種では細胞外マトリックス(ECM)が増加し間質圧が亢進することで、押しつぶされた虚脱血管が誘導される。血流に乏しく全身投与の薬物の送達が困難で薬物療法の効果が得られない。本研究ではECMの除去を目指しLNPを用いたmRNA医薬の開発を進めている。これまでに腹膜播種マウスに対してイオン化脂質で構成する脂質ナノ粒子(LNP)を腹腔内(ip)投与後、腹膜播種へ効率的に移行すること、内封ルシフェラーゼ発現mRNAが効率的に発現し、LNPの腹腔内投与はmRNA医薬分子の送達経路として有用であることを示した。本年度は以下の項目を検討した。
（1） 腹膜播種移行後のLNP局在評価：LNPを腹膜播種モデルへip投与後の腹膜播種組織中のLNPの組織内局在を蛍光免疫染色で評価した。LNPは主に腹膜播種組織の周囲に分布していた。またLNPが局在する腫瘍微小環境の細胞を同定した。（2） ECM分解酵素mRNA搭載LNPのip投与：ECM分解酵素mRNA搭載LNPを腹膜播種モデルへip投与後の腹膜播種組織中のECM量を蛍光免疫染色で定量した。その結果、ECMが減少することを確認した。ECM分解酵素の発現は内因性の酵素が存在しており判別が困難であった。（3）ECM分解後に全身投与した抗体医薬の腹膜播種への移行評価：ECM分解酵素mRNA搭載LNPを腹膜播種モデルへip投与後に抗体医薬を静脈内投与した。腹膜播種へ移行した抗体医薬の組織内分布を蛍光免疫染色で評価した。未処置のマウスでは、抗体医薬は腹膜播種組織中の血管周囲に分布するのみであったが、マトリックス分解酵素mRNA搭載LNP投与群マウスでは抗体医薬は腹膜播種組織中の血管周囲のみならず組織内へ浸透する領域が観察された。しかし、腹膜播種の中で抗体医薬の移行が改善しない領域も存在していた。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初予定していた研究計画については予定通り検証が進んだ。細胞外マトリックス分解酵素発現mRNAの送達により細胞外マトリックスの減少や全身投与した抗体医薬の移行量の増加が確認され、LNPの腹腔内投与はmRNAの腹膜播種への送達として有用であり、本研究の治療戦略が機能することが確かめられた。以上より、本課題は概ね順調に進展していると判断した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
細胞外マトリックス分解酵素の発現は内因性の酵素が存在しており判別が困難であった。そこで、Hisタグを付加したmRNA配列を検討する。また細胞外マトリックスの分解は組織全域では観られなかったため、細胞外マトリックス分解酵素を分泌型とするmRNA配列を検討する。またLNPの調製条件の変更による粒子径の制御、イオン化脂質の変更による表面電荷の制御、ヘルパー脂質の変更し、腹腔内投与後に腹膜播種組織の浸透に優れたLNPを構築する。これらを基に、腹膜播種組織全体で細胞外マトリックスの分解が誘導できるか検証する。また治療効果が期待できる抗体医薬や抗がん剤の全身投与と組み合わせ抗腫瘍効果がえら得るか評価し、本研究のLNPの腹腔内投与によるmRNA医薬送達戦略が腹膜播種治療に有用であることを示す。
|
